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藥局
- 本法所稱藥局，係指藥師或藥劑生親自主持，依法執行藥品調劑、供應業務之處所。 前項藥局得兼營藥品及一定等級之醫療器材零售業務。 前項所稱一定等級之醫療器材之範圍及種類，由中央衛生主管機關定之。
law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?pcode=L0030001
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- 本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十七條第一項規定訂定之。
- 本準則所稱藥事人員，指依法執業之藥師及藥劑生。
- 本準則所稱調劑，指藥事人員自受理處方箋至病人取得藥品間，所為處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、藥品核對、取藥者確認、藥品交付及用藥指導之相關行為。
- 本準則所稱藥事作業處所，指經衛生主管機關核准設立之醫療機構藥劑部門及藥局。
衛生福利部 食品藥物管理署 中華民國藥師公會全國聯合會. 2014/12/31. 第一章、總則. 一、為確保調劑作業之品質,就藥事作業處所之藥事人員、環境設施、調劑設備、調劑過程及管理予以標準化之規範,特訂定本標準流程。 二、依據政府所頒定之優良藥品調劑作業準則,調劑,係指藥師、藥劑生( 以下簡稱藥事人員)於調劑處所從接受醫師處方箋到病人取得藥品之間所為之調劑作業。 其過程包括處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、再次核對、交付藥品及用藥指導,以及其他與藥品調劑有關之行為。 三、藥事作業處所,係指經衛生主管機關核准設立之醫療院所藥劑部門或藥局之執業場所。 四、調劑處所,係指從事調劑處方箋、放置調劑藥品、調劑器具、設備及其他必要物品之場所。
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同上執業環境，該藥局發生嚴重消費糾紛，客戶購買產品發生藥害， 藥師為負責人必須面對藥局應負法律責任 ，無可推卸，若發生非法調劑或密醫行為亦同。 案例四（藥局負責人須付連帶責任）： 同上執業環境，但同時聘有晚班C藥師輪班，若C藥師值班發生過失行為， 藥局為處罰對象時，負責藥師B仍有藥局管理責任 。 案例五： 同案例一執業環境，藥師B不知情但雇主A盜賣管制藥品或毒品（偽劣藥禁藥），藥師B無可避免必須共同面對毒品條例刑罰以及 管制藥品條例 處罰（此亦為新修訂 藥師法 必須移付懲戒項目～ 最重撤銷藥師證書 ）若違法事實為偽劣藥品則可能面對刑罰以及偽造藥品廠商提告求償。 案例六： 同案例一執業環境，雇主A未按規定申報繳交營業稅，藥師B必須負擔被追繳責任。 （二）社區健保藥局：
TAIWAN MEDICAL JOURNAL. 檢察事務官、 司法警察拿搜索票合法執行,難道反過問過敏史或疾病史,也不告知那些疾病不可使用的藥來說檢察官自己親自出馬,反而可能會沒有搜索扣押物, 與所調劑的藥物是否有使用禁忌,並明告不可合權嗎?用那類的藥物,或飲用酒類葡萄柚或調劑藥物有否交依此可知, 醫師與病患間關於「 醫療契約」的義互反應或處方禁忌等重要資訊;並針對每種藥物的藥務, 從診察、 治療、 開給方劑、交付診斷書到告知病理作用, 交互反應等一一善盡藥師說明義務,讓病人情、 治療方針、 處置、 用藥、預後情形及可能之不良安全使用藥物, 萬無一失才算盡到藥師的調劑義務,反應, 甚至「 交付藥劑」都 是義務。
負責主持經營藥局之藥師，應具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務。 醫療機構聘藥師提供藥事服務者，其藥師至少應有一人具備二年以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務。
藥品的來源及供應商都是符合法規且可靠有信譽的,必要時可進行供應商資料審查,例如:營利事業登記證、販賣業藥商許可執照、藥品輸入證明文件等。 用藥安全與品質為第一優先考量,所有採購的藥品皆須符合藥典規定之品質標準。 藥局內應備有處方集(或藥品清單)讓所有藥局的人員容易取得。 只有經過核准、確保品質與安全的藥品才可以列入處方集(或藥品清單)。 處方集(或藥品清單)須定期審核並更新。 任何新藥皆必須經過醫療專業人員的審查才可以加入處方集中。 藥局/藥庫收到藥品之後,入庫時應檢查藥品與訂單是否相符,並注意效期。 低溫配送的藥品,需確認運送過程是否符合儲存條件,並盡快放入適當處所(如冰箱)儲存。 檢查採購藥品包裝及標籤的完整性與可讀性(包括藥名、規格、特殊儲存條件、有效期限等)。
說明. 第三條 第三條 配合醫療法之用語,本準則所稱調劑,指本準則所稱調劑,係將「病患」修正為藥事人員自受理處方指藥事人員自受理處「病人」,並酌作文箋至病人取得藥品間,方箋至病患取得藥品字修正。 所為處方確認、處方間,所為之處方確認、登錄、用藥適當性評處方登錄、用藥適當估、藥品調配或調製、性評估、藥品調配或藥品核對、取藥者確調製、再次核對、確認、藥品交付及用藥認取藥者交付藥品、指導之相關行為。 用藥指導等相關之行為。 調劑相關定義. 修正條文. 現行條文. 說明.
