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2024年5月4日 · 根據目前的研究，幹細胞治療時，未完全分化的細胞有機會造成畸形瘤，若是將這些細胞用於治療，雖可修復的受損的組織，但是亦埋下另一個健康上的風險。因此目前有許多學研單位跟廠商正致力研發如何在不損傷細胞的原則下，能去除不完全分化或是未分化的
二、 去除性別刻板印象與偏見 消除男女任務定型的偏見、提高民眾 對多元性別及家庭的認識。 三、 強化高齡社會之公共支持 支持高齡者積極參與社會、延緩老化 並預防失能、減輕女性照顧負擔。
雖然CAR-T細胞療法已經改變了某些血液惡性腫瘤的治療模式，也可能是癌症治療中最具前景的方法之一，開發病患易獲得的治療方式及降低製造成本的現貨型CAR-T將顯著增加治療的可及性。 基因編輯技術已經透過有效消除TCR表現來控制移植物抗宿主疾病的風險，並且也已經利用基因編輯開發出使同種異體CAR-T細胞躲過宿主免疫系統的新技術。 雖然基因編輯可以在同種異體CAR-T細胞中結合多種基因修飾，但多重基因修飾後脫靶基因可能導致的致癌風險，仍需滿足嚴格的品質控制和法規認證程序。 在提高CAR-T細胞的功效方面，尤其是在實體腫瘤治療仍有許多挑戰尚待突破，也就是在免疫抑制的情況下具有更適合的腫瘤選擇性、更好的腫瘤進入能力和更高的抗癌活性。
2019年4月24日 · 全文： 隨著年紀的增長，身體的機能會逐漸下滑，同時一些器官亦會開始出現老化的症狀。 在臺灣，65歲的人口比率於2018年超過了14%，邁入了高齡社會，老化的問題也漸受重視，與此同時利用幹細胞來進行組織修復的再生醫學也成為矚目的重點。 再生醫學中，間質幹細胞（Mesenchymal Stem Cell, MSC）為目前最常見的細胞來源，而MSC也名列《細胞治療特管辦法》中，可於臨床上使用。 除了MSC外，誘導式多功細胞（Induced pluripotent stem cell, iPSC）因其與胚胎幹細胞（Embryonic Stem Cell, ESC）相似，具有可以分化為各種細胞的能力且幾乎可以無限制的分裂，因而被視為再生醫學發展上不可或缺的，同時也被視為將來做到異體細胞治療的解方之一。
2023年4月12日 · 人工血管 、 醫療 、 HAV. 發表日期：2023-04-12. 作者：林怡欣 (工研院) 摘要： 近年來，隨著生物組織工程技術演進，研究人員開發出新型態產品-人類無細胞血管 (human acellular vessel, HAV)，以去除人體細胞為架構避免人體免疫反應，同時保留血管生物力學特徵，現已申請進入臨床III期試驗，也同時成立新創公司Humacyte，未來將導入臨床市場應用。 全文： 一、前言. 過去幾十年來，血管繞道手術是治療周邊動脈疾病 (Peripheral Arterial Disease, PAD)與血管創傷最後的治療與處置方式。
2015年11月18日 · 如美國Kellog’s宣布，將逐年去除旗下如穀物、營養棒、冷凍食品的色素及香精等人工添加物，預計2018年達成所有產品皆不含人工添加物的目標。 General Mills繼旗下產品去除人工色素及香料後，將其產品區分為有機產品和冷凍產品，且逐漸將產品策略及路線轉型著重於新鮮食品。
5 天前 · 作者：林幸慧/工研院 一、電解液目前為配合正負極材料開發合適的添加劑 電解液目前是先配合正負極材料開發適合的添加劑，未來則朝向可以提高工作電壓的添加劑，以正極材料NCM為例，為了提高能量密度，其會提高鎳的比例以及工作電壓，但卻會導致過渡金屬溶出，溶出的離子主要為錳，也有 ...
