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國光生物科技股份有限公司成立於1965年，為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證之流感疫苗製造公司，是台灣唯一符合最新PIC/S GMP規範之人用疫苗生物製劑廠。主要產品有三價流感疫苗、四價流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素 ...
2023年1月30日 · 衛福部食品藥物管理署近日通過由國光生技、安特羅生技研發生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），這是國內首款腸病毒疫苗，預計今年第一季上市，為許多家長帶來福音，國光生技表示，未來除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、中國大陸，讓MIT疫苗在國際發光。...
疫苗自製再升級 國光破傷風疫苗年底復產上市 . 國光生技集團（4142）今日宣布，已完成國光破傷風疫苗的藥證展延，並備妥台灣全年所需的破傷風疫苗數量，在此國際局勢動盪、戰禍及重大災難頻傳的情勢下，國光可自主生產、穩定供應國人日常所需的破傷風疫苗，除保障國人健康，亦為國防所需。 國光破傷風疫苗預計最快十一月供貨醫療院所；另外，國光也預計2025年將現有的破傷風疫苗再升級為單支針劑，更方便急診及臨床醫師使用。
2021年6月29日 · 「國光生技」是台灣最老牌的人用疫苗廠，但與他們合作生產四價流感疫苗的國際伙伴──法國大藥廠賽諾菲集團（Sanofi）一樣，在COVID-19疫苗研發的第一階段競逐，落入敗部區。 兩家藥廠的重組蛋白疫苗跌倒路徑也相似：「臨床試驗劑量計算失誤，沒有激發足夠的免疫反應」，只能退回起跑點再來過。 然而，目前領先集團的國際四大藥廠已開始大規模量產，估計明年（2022）全球可能上看160億劑的疫苗；第一階段落居敗部區的疫苗，「復活」與「逆襲」的機會在哪裡？ 72歲的國光生技董事長詹啟賢，國民黨時期擔任過衛生署長（現改制為衛生福利部）、民進黨時期亦獲聘過國策顧問，2008年在蔡英文長年醫療衛生政策核心幕僚李明亮推薦下，接下虧損連年的國光生技，由醫界、政界、再轉入業界。
2024年5月14日 · 國光生技表示，該協議確保在新型流感疫情爆發時，簽署本協議的疫苗廠及藥廠第一時間可取得WHO提供的病毒株，以儘快開發新型流感疫苗或抗病毒藥；已有包括歐、美、亞洲的14家廠商與WHO完成簽約，國光生技為台灣第一家簽訂此協議的本土廠商。 該協議重點是當有新型流感爆發大流行疫情時，已簽約廠商可在第一時間取得PIP生物材料以投入開發生產新疫苗和藥品，廠商也承諾將生產出的新疫苗或新藥的一定比例捐贈或低價供應給WHO。 國光生技因簽署此協議，可在新型流感大流行時，更有能力擔負開發供應疫苗，同時也對WHO承諾，將在新疫苗開發後捐贈及供應相當數量的疫苗，給WHO以供全球防疫。 台灣並非WHO會員國，該份由國光生技以台灣本土疫苗廠與WHO簽訂的協議，象徵在全球防疫中台灣不缺席。
2023年1月29日 · 國光生技與子公司安特羅生技今天宣布，國內首個本土自主研發生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）獲衛福部食品藥物管理署（TFDA）審查通過取得藥證，預計今年第1季上市。 國光集團董事長詹啟賢表示，腸病毒疫苗原先於2009年承接國衛院一期臨床試驗，並後續完成二期人體臨床試驗。...
維基百科，自由的百科全書. 國光生物科技股份有限公司 （英語： ADIMMUNE Corporation ），原名國光血清疫苗製造股份有限公司，成立於1965年。 主要業務為生產各式 疫苗 ，是亞洲唯一得到 歐盟 GMP及美國FDA 認可的疫苗生產公司。 歷史 [ 編輯] 1965年，於 臺北縣 樹林鎮 成立「 國光血清疫苗製造股份有限公司 」，與 日本 北里研究所 （Kitasato Institute）合作，引進 日本腦炎 及 破傷風 類毒素 等9項人類用疫苗，以及24項動物用疫苗產品。 1991年，搬遷至 臺中縣 潭子鄉 。 1992年，通過製藥GMP審查，成為合格之生物製劑廠，開始量產GMP級疫苗。
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國光生技如何提高腸病毒疫苗的穩定性和純化品質?
國光生技集團今年預估成長多少?
如何選擇疫苗廠牌?
第四劑疫苗的保護力有多高?
