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2021年8月6日 · 高端疫苗二期臨床數據顯示，不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%，其中20至64歲疫苗組族群為99.9%，代表打了疫苗後幾乎全數成功產生抗體；中和抗體的幾何平均效價則是AZ疫苗的3.4倍。 審查高端EUA專家會議中，多名專家指出，就中和抗體效價推估，高端疫苗保護效果可能介於莫德納與AZ疫苗間，但是否能代表實際保護力，仍待進一步驗證。 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中指出，高端疫苗尚未完成第三期試驗，採用跟AZ疫苗比較的「免疫橋接」通過，不可憑空寫出保護力數據。 高端疫苗EUA會議記錄公布 對Delta保護效果存疑. 哪些人不能接種？ 對疫苗成分有嚴重過敏反應史者不予接種。 哪些人要暫緩接種？ 1.發燒或正患有急性中重度疾病者，建議等病情穩定後再接種。
2022年9月23日 · 高端22日在法人座談會中指出，COVID-19（2019冠狀病毒疾病）已經進入後疫情時代，未來疫苗會越來越像流感疫苗，雖然原先預期的「億」劑以上出貨量的確有挑戰，會下調目標，但仍看好未來流感化後的常態追加劑市場。 至於WHO團結試驗方面，李思賢表示，已經進入資料分析階段，由於跨國性資料量大，需較長時間，仍待最終數據對外發表，澳洲藥證及免疫橋接的試驗也在進行努力中。 腸病毒71型疫苗部分，台灣藥證審查已邁向最後階段，期望年底可取證。 該疫苗仍是目前全球唯一有多國多中心的臨床試驗，並循一般藥證的審查程序，除了台灣自費市場外，也將拓展東南亞市場。
2023年9月7日 · 衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今天說，這代表技術被肯定，若想證明高端疫苗清白，要等團結試驗結果出爐。 世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）8月29日宣布，取得高端疫苗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。 世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權 創全球首例. 高端疫苗曾遭質疑保護效益、內線交易等爭議，對於WHO獲高端疫苗技轉授權，ACIP召集人、台大醫院小兒感染科醫師李秉穎今天接受寶島聯播網節目「新聞放鞭炮」主持人周玉蔻訪問時表示，這代表WHO肯定疫苗技術是可行的，若想證明高端疫苗清白，還是要等WHO的團結試驗結果，目前僅知道相關數據還在審視（review）階段。
2023年8月29日 · 首頁 / 生活. 國產疫苗. 世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權 王必勝談2重要意義. 2023/8/29 20:18（8/30 13:56 更新） 圖為護理人員從瓶中抽取疫苗，準備為民眾施打。 （中央社檔案照片） （中央社記者沈佩瑤台北29日電）世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權，創全球首例。 衛福部次長王必勝今晚表示，樂見國內生技公司在國際社會提供各國協助，無論經歷多少困境，打造台灣生技韌性的信念絕對不退縮。 世衛獲高端COVID-19疫苗技轉授權 創全球首例. 數據回顧》高端疫苗防中重症效果 優於莫德納、AZ.
2024年1月16日 · 首頁 / 生活. 國產疫苗. 高端疫苗合約 莊人祥：原保密5年、雙方同意提前公開【合約全文】 2024/1/16 16:59（1/17 20:15 更新） 近來高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗採購合約爭議持續延燒，相關合約內容16日提前對外公開，疾管署長莊人祥（左）下午在記者會中重申，疫苗採購與接種計畫推動均秉持專業，以全民健康福祉為優先考量，已充分接受檢驗，一切依法行政。 右為疾管署副署長暨發言人羅一鈞。 中央社記者吳家昇攝 113年1月16日. （中央社記者陳婕翎、沈佩瑤台北16日電）高端COVID-19疫苗合約今天公開，疾管署長莊人祥重申，疫苗採購與接種計畫推動均秉持專業，以全民健康福祉為優先考量，已充分接受檢驗，一切依法行政。
2024年1月17日 · 高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗採購合約爭議持續發酵，疾管署副署長羅一鈞17日表示，疫情期間還有7國27個疫苗都是預採購，絕無獨厚高端，且高端疫苗通過EUA前已審查1個多月，增補保密合約與EUA通過時間無關。 中央社記者曾以寧攝 113年1月17日. （中央社記者曾以寧、沈佩瑤、陳婕翎台北17日電）對高端疫苗的質疑不斷。 疾管署今天表示，COVID-19疫情期間，還有7國27個疫苗都是預採購，絕無獨厚高端，且高端疫苗通過EUA前已審查1個多月，增補保密合約與EUA通過時間無關。 2024總統選戰落幕，但高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗採購合約爭議持續發酵，高端公司昨天舉行董事會，同意授權公布，衛生福利部疾病管制署下午公開多達58頁的合約文件。
2023年8月29日 · 高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。 高端表示，高端經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 未來如再授權（sub-license）予第三方，將收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。 （編輯：張良知）1120829. （中央社製圖） 本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。
