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罹患した著名人. 脚注. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. パーキンソン病 （パーキンソンびょう、 英: Parkinson's disease ）は、手の震え、動作や歩行の困難など 運動障害 を示す、進行性の 神経変性疾患 である。 進行すると自力歩行も困難となり、 車椅子 や 寝たきり になる場合がある。 40歳以上の中高年の発症が多く、特に65歳以上の割合が高い。 人間 の 体 の硬直や動きの鈍化を引き起こす可能性もある [1] 。 深刻な認識障害と微弱な 言語障害 も発生するが、慢性的で進行的で、遅い動作、停止時の震え、筋肉硬直、引きずりながら歩くことや曲がった姿勢のような姿勢不安定症状を特徴とする進行型神経退行性疾患である [2] 。
パーキンソン症候群 （パーキンソンしょうこうぐん、 英語: Parkinson's syndrome ）は、 パーキンソン病 以外の変性疾患や薬物投与、精神疾患等によりパーキンソン様症状が見られる疾患・状態を指す。 パーキンソニズム ( 英語: Parkinsonism) ともよばれるが、パーキンソニズムは症状そのものをも意味する。 定義. 症状は パーキンソン病 のそれと全く同様であり、すなわち安静時 振戦 、 アキネジア （無動）・寡動、筋強剛（筋 固縮 ）、姿勢反射障害の主要な4つの症状のうち2つ以上が認められる場合をいう。 文献によっては四肢体幹の 屈曲位 、すくみ現象を含めた六徴のうち安静時振戦、アキネジア（無動）・寡動のほかもうひとつがあった場合を指す場合もある。
特徴. 患者数. 原因. 新型コロナウイルス感染症との関連. 予防. 治療. 予後と後遺症. 脚注. 参考文献. 外部リンク. 川崎病. この項目では、川崎病（KDもしくはMCLS）について説明しています。 COVID-19との関連性が指摘されているPMISについては「 小児発症性多系統炎症症候群 」をご覧ください。 神奈川県 川崎市 で大きな被害を出した呼吸器疾患の 公害 （川崎喘息）については「 川崎公害 」をご覧ください。 川崎病 （かわさきびょう、 英: Kawasaki disease, KD ）は、 日本 の 小児科医 ： 川崎富作 によって1960年代に発見された [1] 、主に 乳幼児 がかかる 発熱 性 疾患 [2] （ 病気 ）である。
ダウン症候群 （ダウンしょうこうぐん、 英: Down syndrome, Down's syndrome ）または ダウン症 は、 体細胞 の 21番染色体 が通常より1本多く存在し、計3本（トリソミー症）になることで発症する 先天性 疾患 群である。 多くは減数第一分裂時の 不分離 によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。 新生児に最も多い 遺伝子疾患 である [3] 。 詳細は「 減数分裂 」を参照. 症状としては、身体的発達の遅延、特徴的な顔つき、軽度の 知的障害 が特徴である [1] 。 平均して8 - 9歳の精神年齢に対応する軽度から中度の知的障害であるが、それぞれのばらつきは大きく [4] 、現時点で治療法は存在しない [5] 。
ハンセン病（ハンセンびょう、Hansen’s disease, leprosy ）は、抗酸菌の一種である癩（らい）菌 (Mycobacterium leprae) の皮膚のマクロファージ内寄生および末梢神経細胞内寄生によって引き起こされる感染症である。 病名は、1873年に癩菌を発見したノルウェーの医師、アルマウェル・ハンセンに由来 ...
多くの人が罹患する病気で好発部位は 肺 であるが、全身の 臓器 ・ 器官 に感染し、顕著な症状を呈している部位名の前後に「結核」を付け加えるなどした呼び方により細分化される（ 肺結核 、 肺外結核 、 カリエス 参照）。 結核菌は 1882年 に医師・細菌学者であった ロベルト・コッホ によって発見された。 炎症を起こす結核菌の周囲を炎症した細胞が取り囲み 結節 を形成する様子から、結核と呼ばれるようになった [7] 。 別の説では、7世紀の中国で、結核性頸部リンパ節炎（古称：瘰癧）の見た目が「くだものの種（核）が連なったような」様子から結核と呼ばれ、結核性頸部リンパ節炎と労咳は別の病気と考えられていたが同じものだという研究結果から結核となった話がある [8] 。
歴史. ANCA関連血管炎とバセドウ病との関連. 脚注. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. バセドウ病 または バセドー病 （バセドウびょう、バセドーびょう、 独: Basedow-Krankheit ）とは、 甲状腺疾患 のひとつで、 甲状腺機能亢進症 を起こす代表的な病気である。 自己免疫疾患 の一つ。 機能亢進によって 甲状腺ホルモン が必要以上に産生されるため、肉体及び精神に様々な影響を及ぼす。 ロバート・ジェームス・グレーブス （ 英語版 ） （1835年）と カール・アドルフ・フォン・バセドウ （1840年）によって発見、報告された。 かつては発見者のカール・フォン・バセドウ (Carl von Basedow)にちなみ、バセドウ氏病とも呼ばれた [1] 。
