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  1. 1.シミ・ソバカスのできやすさ. 色体および10番染色体に特徴的な遺伝の組み合わせが存在することが明らかになり、 それぞれPPARGC1B、RAB11FIP2と呼ばれる遺伝子領域でした。 また、「 ソバカスができやすい」 と回答した人にのみ、9 番染色体のBNC2、10 番�. 色体のHSPA12A、 また、17 番染色体のAKAP1 およびMSI2 と呼ばれる遺伝子領域において、特徴的な遺伝�. 2.まぶたの一重二重. 二重まぶた」 を選択した人に、10 番染色体のEMX2と呼ばれる遺伝子領域に特徴的な遺伝の組み合わせが存在することが明らかになりました。EMX2は骨や神経の発達に重要な遺伝子であることが知られており、 �. 蓋骨顔面の形成に関わって.

  2. 次世代シーケンサーと呼ばれる大規模並列DNA塩基配列解析装置は1回のランで100Gb程度の塩基配列情報を明らかにすることができ、ヒトゲノム3Gbを優に越える規模の配列情報が得られる。

  3. ダイバーシティ研究環境実現イニシアティブ(特色)のフレームに更なる先端的取組を追加し、優れた女性研究者の育成と女性活躍を発展させるYAYOIプロジェクトを全学体制で推進します。

  4. 研 究. 1. 腎腫瘍の臨床病理学液検討:. 腎に発生する腫瘍の頻度は必ずしも高くないが、家族性腫瘍症候群との合併などユニークな性質を持ち、組織も多彩です。. 多くの医療機関と協力して腎腫瘍の臨床病理学的研究を行っています。. 特に転座腎細胞 ...

  5. 00 ÈIÆ S S Èfr s s g Ilk S S H s 94 S s ð s s s S s s s èllì s Ilk S' o S s 41 s s èIIÌù Èfr s s 94 S èIIÌt Ilk _¥_4 S

  6. 今回は、これについて述べさせていただきたいと思います。 今までは、空腹時血糖値126mg/dl以上、75g経口糖負荷試験(ブドウ糖ジュースを飲んで)2時間値200mg/dl以上、随時(いつ何時でも)血糖値200mg/dl以上のいずれかが認められ、かつそのいずれかを後日再確認することが糖尿病の診断に必要でした。 ただ、明らかな口渇・多飲・多尿・体重減少などの糖尿病の典型的な症状がある場合、同時に測定したHbA1c(*)6.5%以上の場合、確実な糖尿病網膜症(眼の合併症)が認められる場合などは一回の検査で診断できました。 ここで、HbA1c(ヘモグロビンエーワンシー)という言葉が出てきましたが、とても大事な言葉なので説明させていただきます。

  7. 田端厚之, 大塚誠也, 菊池賢, 友安俊文, 長秀明: S. anginosus subsp. anginosusにおけるプラスミドの保有状況とそれらの特性. 第91回日本細菌学会総会, 福岡市, 2018/03