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2024年4月29日 · 2024-04-29 23:50 发布于 广东 科技领域创作者. 文/王新喜. 新冠疫苗之父因涉嫌严重违纪违法落马，所有人心里都有一个疑问待解：到底跟疫苗有没有关系。 为了响应号召，我们90%以上的人是一针不落的打了疫苗，现如今，这个发明新冠疫苗的首席科学家涉嫌严重违纪违规被查，而背后的具体原因，目前还不得而知。 杨晓明曾在2021年接受专访时表示， 中国生物的新冠疫苗从立项获批到研发、上市，总计用了330多天的时间。 从全球经验看，过去一种疫苗从研发到上市，一般需要10年以上，投入10个亿以上。 速度快一些的，也需要5年到6年时间。 所以，新冠疫苗330多天能够上市， 从科学的角度看，中国生物疫苗从研发到上市的时间之短，打破世界纪录。
2024年1月24日 · 揭秘！ 科兴疫苗被叫停的真相……曾6亿人接种. 近日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”并盖有北京科兴中维生物技术公司（简称“科兴中维”）公章的文件图片在网上流传，图片上赫然写着，公司新冠疫苗已全部停产，目前也无新冠疫苗产品销售字样，随后“科兴新冠疫苗已停产”话题冲上热搜。 图源：网络回想新冠疫情期间，凭借疫苗，一众研发企业日进斗金，科...
2021年3月28日 · 3月24日，世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道了中国科学院微生物研究所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果（Yang et al, 2021, Lancet Infectious diseases）。. 试验结果表明，该疫苗 ...
2021年4月14日 · 据省疾控中心专家介绍，灭活疫苗是先生产活病毒，通过物理或化学的方法，把病毒灭活以后做成疫苗；腺病毒载体疫苗是将有效的病毒抗原基因插入到腺病毒基因组里面，通过腺病毒感染人体细胞，将基因导入到人体细胞中，人体细胞表达抗原，从而激起人体的免疫反应；重组亚单位疫苗是将有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在细胞中来表达，通过类似于工业发酵的方式，也就是生物反应器来生产抗原蛋白，最后制成疫苗。 根据试验设计，皖产重组亚单位疫苗需要接种3剂。 其中，首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上；第2剂尽量在接种首剂后8周内完成，第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。 为什么有的疫苗只打一针，而有的疫苗需要打两针或三针呢？
2021年6月22日 · +. 从今年的3月24日开始，我国集中接种新冠疫苗行动大规模开展，如今接种剂次已超10亿。 国内目前已附条件上市及紧急使用的新冠疫苗共6款，这些疫苗的设计原理都是协助人体本身的免疫系统来对抗病毒，而非直接杀死病毒。 不同类型疫苗的技术路线不同，对免疫系统的刺激性不同，抗体在人体内持续的时间也不同。 这6款疫苗可被归入3种类型，要理解他们的差别，可以用一种简单粗暴的方法，那就是按接种次数。 一针：病毒载体疫苗. 我国 康希诺的腺病毒载体疫苗 属于病毒载体疫苗。 “克威莎”疫苗|无锡博报. 英国阿斯利康疫苗就也是同样采用腺病毒作为疫苗载体来研发的。 我国康希诺的疫苗“克威莎”采用基因工程方法构建，不同于阿斯利康所采用的黑猩猩腺病毒，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体。
2020年5月9日 · 技术路线：核酸疫苗包括了mRNA疫苗和DNA疫苗，是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。 通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。 美国莫德纳公司已获批二期临床试验的mRNA新冠疫苗就属于核酸疫苗。 优点：核酸疫苗的优点是：研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，安全性相对比较高。 核酸疫苗是全世界都在积极探索的疫苗研发新技术，目前全球还没有人用核酸疫苗上市。 中国一些高校正开展这条路线的研究。 缺点：这种疫苗的技术太新了，还没有成功先例，所以我们也不知道研发过程中前方哪里可能有坑！
1. 灭活疫苗是最为传统的疫苗制备方法。 灭活疫苗简单来说就是通过向体内注入经过人工灭活的病原微生物或其代谢产物（抗原），人体通过识别产生针对该抗原的抗体，一旦遭受外界特异性病毒入侵时，刺激机体免疫系统产生免疫物质（抗体）从而抵抗病毒入侵的作用。 灭活疫苗是较为成熟的技术，其安全性较好，但生产周期较长（60天以上），免疫原性变弱，需要多次免疫及加强免疫。 2. 腺病毒载体疫苗和mRNA相对于灭活疫苗是新型疫苗，腺病毒载体新冠疫苗是让无害的腺病毒携带新冠病毒入侵人体细胞的S蛋白让人体产生免疫记忆，刺激人体产生抗体。 不过，腺病毒载体疫苗作为新型疫苗，目前临床应用还较少。 3. mRNA疫苗.
