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  1. 2020年3月17日 · 台灣疫苗國家隊在2月7日啟動後國衛院宣布同時投入胜肽DNA重組病毒次單位4種疫苗研發期待2個月內能在老鼠身上看到免疫效果6月初選定最佳候選疫苗

  2. 此次COVID-19就有DNA疫苗、胜肽疫苗、次單位疫苗(蛋白質疫苗)、重組病毒疫苗、奈米疫苗等不同疫苗同步開發。 動物實驗:選用適合動物、建立動物模式,觀察疫苗是否能讓動物產生良好抗體,並從攻毒實驗上驗證其有效性。

  3. 疫苗研發過程大致可分為「臨床前試驗」和「臨床試驗」兩階段,後者分為三期,會依試驗需求,逐漸擴大收案人數: 【臨床前試驗】 疫苗設計研發:根據病原體特性設計抗原,以誘發人體產生免疫反應。此次COVID-19就有DNA疫苗、胜肽疫苗、次單位疫苗、重組病毒疫苗、奈米疫苗等不同疫苗同步開發。

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  4. 2020年12月27日 · 【關鍵重點】疫苗可以讓人體獲得人造抗體,對病原體產生保護力. 疫苗是一種製劑,可模仿病毒感染誘發免疫反應,讓人在未患病時,就打入細菌、病毒的整體或片段,以誘發「人造抗體」,下一次病原再入侵,體內細胞就有經驗辨識壞病毒,可用抗體中和掉;另外,疫苗還有機會誘發有效的殺手T細胞,殺死已受感染的細胞,避免病毒持續複製擴散。

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  5. 身為聯亞臨床試驗計畫總主持人的黃高彬指出聯亞的疫苗設計是只取病毒最重要棘蛋白上的受體結合部位經過精準設計的Th/CTL混合胜肽是很小段的一段蛋白直接蓋掉人體細胞的病毒接收器讓病毒無法入侵同時活化B細胞和T細胞形式與美國Novavax

  6. 2021年6月26日 · 「關鍵是在聯亞的中和抗體效價只有102.3,跟高端600多比起來,就算有保護力,保護效果也很低。 」 (延伸閱讀: 〈緊急授權標準最後一刻出爐,高端二期成功、聯亞月底揭曉,但得和AZ做療效PK〉 ) 施信如表示,未來兩支疫苗都要跟AZ疫苗PK,AZ疫苗全世界已經打了上億劑,其中和抗體已經可以推算出國際標準單位,台灣也可以自己換算;目前換算看起來,AZ跟高端的數值都在600多,但若同樣方式換莫德納 (Moderna)則是2000多,「而且,台灣的AZ資料就200人,值就會偏低,這樣國際上怎麼解釋我們如何研發、通過疫苗?

  7. 台灣國民健康署的 亦顯示,癌症病患若未在診斷後3個月內接受正規治療,一年內死亡率高達53%,是及時就醫者死亡率的3倍。 2015年澳洲國立衛生和醫學研究理事會 (National Health and Medical Research Council, NHMRC)發表的自然療法之一的 ,結果證實其無效,效果根本不比安慰劑(placebo)好。 許達夫以自身不手術抗癌成功當成出書及診所推行另類療法的「活案例」,事實上,他早年在自己的書中提及,被診斷罹患直腸癌後,曾在和信醫院接受了「術前的化學及放射線同步治療」(CCRT),對此,和信醫院院長黃達夫在該院2013年出版 中直指: