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  1. 高端新冠肺炎疫苗對抗變異株的中和抗體效價趨勢與目前已上市的兩mRNA疫苗趨勢一致。 在文獻的綜合探討分析中,研究團隊更進一步從抗原設計、以及劑量相關性等不同變項,討論對於對抗變異株的理論基礎。

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  3. 2023年8月29日 · 台北時間8月29日。. WHO計畫單位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)、及聯合國公衛組織單位MPP(Medicines Patent Pool)共同宣佈,高端公司將COVID-19疫苗技術授權予上述國際組織,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。. 高端公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP ...

  4. 這是一個第一期人體臨床、劑量遞增的開放(open-label)臨床試驗,旨在評估MVC-COV1901的安全性和免疫原性。 MVC-COV1901疫苗是由基因重組融合前穩定構型SARS-CoV-2棘蛋白(S-2P)抗原、與氫氧化鋁和CpG 1018佐劑組成。

  5. 此外,本公司依藥事法第48-2條第1項第2,因應緊急公共衛生情事之需要,向衛福部申請本公司產品「高端新型冠狀病毒核酸檢驗組」之專案製造,並於4月30日通過衛福部審核,獲得醫療器材專案製造許可。

  6. 高端疫苗是專注於疫苗及生物製劑開發與量產的生技新藥公司。. 我們具有PIC/S GMP認證的細胞培養商業量產能力,聚焦於全球及區域傳染性疾病,透過國際聯盟合作,開發新穎疫苗及可負擔生物相似藥。. 我們以台灣做為基地,將全民的健康需求放在第一優先開發 ...

  7. 本報告的開放預印本下載網址:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.09.29.462344v1。 高端疫苗將依據這項試驗結果,繼續以南非株 (Beta) 次世代疫苗作為第三劑追加劑的開發基礎。

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