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高端本項於巴拉圭執行之第三期臨床試驗（NCT05011526），係與巴國亞松森大學醫學院合作，採雙盲隨機分配，進行高端新冠疫苗與AZ疫苗的比較。此項試驗總計在巴國收納1,128名受試者，並有934名受試者完成兩劑疫苗接種。本次期中分析解盲數據如下： 1.
從2020年底高端新冠肺炎疫苗展開擴大第二期臨床試驗，在3個月內完成3,015名受試者收案。 2021/6/10 由獨立科學專家組成的IDMC獨立數據監測委員會進行期間分析解盲。數據顯示，高端新冠肺炎疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良
全身性不良事件分析（所有事件，不區分等級），發燒比率：疫苗組為0.7%，安慰劑組0.4%；疲倦比率：疫苗組為36.0%，安慰劑組29.7%；肌肉痠痛比率：疫苗組為27.6%，安慰劑組16.6%；頭痛比率：疫苗組為22.2%，安慰劑組為20.0%；腹瀉比率：疫苗組為15.1%，安慰劑組為12. ...
2022年8月2日 · 高端新冠肺炎疫苗於巴拉圭執行之第三期臨床試驗，於2022/2/14完成期中分析解盲後，受試者追蹤期已滿。. 昨日（8/1）亞松森大學執行團隊在當地分享巴國實驗室分析成果。. 不論是曾感染過新冠病毒的血清陽性受試者、或是未曾感染過的血清陰性受試者 ...
試驗數據分析中，結果將由WHO對外宣佈 台北時間2022年5月13日，奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司，更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的進度資訊。
2022年6月14日 · 在目前STV試驗進度上，WHO資料處理團隊尚未公開分析解盲結果。 因此，「STV試驗受試者已開始進入第三針臨床試驗加強劑評估」，並非事實，故予澄清，以免外界誤會。
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