搜尋結果
英國藥品和保健產品監管機構 (MHRA) 週三表示，該疫苗相關的血液凝塊症狀極為罕見，接種 AZ 疫苗仍利大於弊。世界衛生組織和國際血栓與止血協會也維持同樣觀點。 截稿前，台北時間週三晚間 11 時 30 許，阿斯特捷利康 (AZN-US) 下跌 0.29%，暫報每股 49.
2020年7月28日 · 後期試驗旨在評估疫苗的安全性，並確定疫苗可以預防有症狀的 COVID-19 。 從未推出疫苗的 Moderna 公司已取得美政府「神速行動計畫」投入近 10 億美元資金。該計畫用以資助數個候選疫苗的研發試驗過程。 輝瑞表示，如果試驗結果有效，最快 10 ...
隨著國內確診人數不斷增加，許多民眾發現染疫康復後仍會出現疲勞乏力、睡眠障礙、咳嗽、喘、焦慮抑鬱、記憶力變差等症狀，這類感染新冠肺炎後衍生的慢性後遺症，亦稱為「長新冠」。
美國食品藥物管理局（FDA）科學家周二（12 日）拒絕支持莫德納施打第三劑疫苗的申請，並且援引數據稱，接種兩劑疫苗已足以預防重症與死亡。 FDA 的科學家在網路上公布一份長達 45 頁的文件寫道：「真實世界的有效性研究表明，隨時間推移莫德納疫苗對新冠病毒有症狀感染或變種病毒 Delta 的 ...
2022年6月7日 · 指揮中心表示，3 個月內若檢驗陽性通報至系統，會自動歸併為重複通報，成為一案，但臨床上如有高度疑似相關症狀或 Ct 值低，懷疑為二度感染，可透過通報再次成為確診紀錄，並開立法定文件、隔離，目前已在研擬二次感染隔離流程。
2021年12月7日 · 因華 (4172-TE) 今 (7) 日公告，與美國公司 Ainos Inc. 簽訂口服抗病毒療法開發與銷售合約，雙方將各自旗下藥品合併開發抗新冠肺炎藥物，並執行二、三期臨床試驗。 因華開發的口服新藥 D07001 將與 Ainos Inc 旗下口服干擾素 Veldona 合併，評估新冠肺炎病人的安全性與療效，並由 Ainos Inc. 出資執行二、三期 ...
2021年8月4日 · 尿毒搔癢症外用膏藥 LT5001 方面，正在台灣執行洗腎患者臨床一期試驗，其試驗進入尾聲、整理相關數據，預計本季公布結果。林榮錦指出，目前全球僅日本與韓國有一款尿毒搔癢適應症上市藥物，或是透過口服、針劑方式減緩病患搔癢症狀。
