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球脊髄性筋萎縮症 （spinal and bulbar muscular atrophy、SBMA）は成人発症の下位運動ニューロン疾患である。 X連鎖劣性遺伝の遺伝形式をとる 遺伝子疾患 であり、 アンドロゲン受容体 の第1エクソンのCAG繰り返し配列の異常に起因するポリグルタミン病の一つである。 男性のみに発症し四肢の筋力低下、筋萎縮と球麻痺をきたし、緩徐に進行するのが特徴である。 開鼻声、舌萎縮、顔面・舌の線維束性攣縮、女性化乳房、軽度の肝機能障害、血清 クレアチンキナーゼ 高値、血清クレアチニン低値を病初期から呈することが多い。 Kennedy-Alter-Sung症候群 とも呼ばれる。 症状. 主症状は緩徐進行性の四肢筋力低下、筋萎縮、 球麻痺 である。
神経痛性筋萎縮症 （neuralgic amyotrophy、ニューラルジック・アミオトロフィー）は、一側上肢の 神経痛 で発症し、疼痛の軽快後に限局性の 筋萎縮 を生じる疾患であり、 腕神経叢 およびその近傍の 末梢神経 を病変の首座とする特発性神経障害である。 病理学的には神経束にくびれが認められることを特徴とする。 パーソネイジ・ターナー症候群 (Parsonage-Turner syndrome) の別名を持つ。 歴史. 神経痛性筋萎縮症は1887年にDewschlfeldらによって最初に記載された [1] 。 1948年にParsonageとTurnerらによってはじめて1つの明確な臨床病型として報告された [2] 。
筋萎縮性側索硬化症 （きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、 英語: amyotrophic lateral sclerosis 、略称: ALS ）は、 上位運動ニューロン と 下位運動ニューロン の両者の 細胞体 が散発性・進行性に変性脱落する 神経変性疾患 であり、運動ニューロン疾患のひとつである。 ニューロン は神経単位または神経元ともよばれ、細胞体、樹状突起および軸索から構成される。 筋萎縮性側索硬化症で変性する主体はニューロンの細胞体であり、 軸索 と 樹状突起 の脱落は細胞体の変化に伴う二次的な事象である。 運動ニューロンの軸索変性のみでも運動ニューロン疾患と区別ができない表現形をとるが、これは ニューロパチー であり運動ニューロン疾患とはいわない。 疫学 [ 編集]
概要. SCAの分類と歴史的変遷. 分類. 各病型の特徴. 症状. 分子病態. 治療法. 原因と予後. 社会的影響. 脚注. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. 脊髄小脳変性症 （せきずいしょうのうへんせいしょう、英：Spinocerebellar Degeneration (SCD)）は、運動失調を主な症状とする 神経疾患 の総称である。 小脳 および 脳幹 から 脊髄 にかけての神経細胞が徐々に破壊、消失していく病気であり、 1976年 10月1日 以降、 特定疾患 に18番目の疾患として認定されている。 また、 介護保険 における 特定疾病 でもある。 概要.
萎縮 （いしゅく、 英: atrophy ）は、正常な容積に発育した 臓器 や 組織 [1] の容積が様々な原因により減少した状態。 萎縮の形式により、 実質細胞 の縮小による単純萎縮と実質細胞数の減少による数的萎縮とに分類される。 萎縮の原因によっても分類され、 加齢 などによる生理的な原因とする生理的萎縮、栄養不足を原因とする栄養障害性萎縮、 神経 障害を原因とする神経性萎縮、持続的な圧迫を原因とする圧迫性萎縮、活動の停止や制限を原因とする不使用性萎縮、 ホルモン の欠如や不足を原因とする内分泌性萎縮、局所の 貧血 を原因とする貧血性萎縮に分類される。 萎縮に対して、正常な臓器や組織が容積まで達しない場合を 低形成 あるいは形成不全、全く発育しない場合を 無発生 と呼ぶ。
公民党（こうみんとう）は、2006年 3月19日に結成された香港の政党。2頭体制を敷いており、党主席（Chairman）は梁家傑、党首（Leader、黨魁）は楊岳橋（Alvin Yeung）立法会議員・弁護士である。 結成には、香港特別行政区基本法45条の趣旨（香港における完全な普通選挙の実現）を実現することを ...
梁家傑 梁家傑（アラン・リョン、1958年 2月22日 - ）は、香港の立法会議員、法廷弁護士。 1982年に香港大学を卒業し、法学学士となる。 1984年にケンブリッジ大学より法学修士号を取得。 1983年より香港で法廷弁護士（大律師）として開業し、1998年に上級弁護士（資深大律師）に昇格した。
