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2021年8月30日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家 ...
2021年1月29日 · 吳明美說，聯亞公司今日收到公文後，妥備醫院方面的人體試驗核准書，就可以開始收案，預計收案人數為3800人，但還不能開打，必須待聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料，經食藥署同意後，才能正式施打在受試者身上。
2022年12月30日 · CNEWS匯流新聞網／台北報導. 聯合生物製藥30日發出新聞稿表示，自稱聯亞生技與聯生藥公司董事長王長怡今年12月14日到土地銀行新工分行謊稱印鑑遺失來變更公司原留印鑑，以藉此凍結聯生藥公司銀行帳戶，阻撓公司正常運作，如今正值月底發薪日 ...
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的」、「高端又有什麼地方比聯亞高明」，但他仍 ...
2021年9月7日 · 聯亞生技是在昨晚發表最新結果，指針對50名、年齡18至64歲的第一期試驗受試者在接種二劑後的8到10個月後，再接受第三劑UB-612疫苗施打，所有受試者均未出現嚴重不良反應，且對於武漢原生型病毒株與Delta變異株的中和抗體校價遠優於BNT、莫德納及高端疫苗。 聯亞生技進而表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更，讓所有二期臨床試驗的受試者能受惠接種第三劑，提升免疫效果，近期也會提送新數據至食藥署申請EUA再審，再度闖關EUA。 吳秀梅中午接受媒體詢問如何看待聯亞生技有意以追加第三劑的結果爭取EUA時，一開口就是「有困難」，但她強調，送件是人民的權利，受試者數目也很少，不一定能說服委員，不過食藥署還沒有看到相關送審文件，現階段也無法說什麼。
2020年8月28日 · 國產疫苗第二家搶進度！ 食藥署有條件核准聯亞生技第一期臨床試驗 星期四 Thu. Apr. 18, 2024 73 F Taipei Taiwan, Province Of China Weather Widget by interconnect/it 匯流新聞網 簡 登入 新聞匯流 NEWS ...
2021年8月16日 · 尤其國內疫苗短缺下，聯亞生技生產的國產疫苗是否已補件完成、召開審查會備受關注。 陳時中明確表示，食藥署已經在昨天針對聯亞疫苗舉行了EUA審查會議，今天下午2點會公布審查結果。
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