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  1. 高端疫苗二期臨床期中解盲成功,將立即向食藥署申請EUA(緊急授權藥證許可),期待7月可提供國人開打。 將盡快向歐盟EMA及其他藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗,以取得疫苗常規藥證以及國際認證為目標。

  2. 2021年6月10日 · 國產新冠肺炎疫苗生產公司「高端疫苗(6547)」10日公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果顯示,安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。

  3. 2021年6月10日 · 高端疫苗今天下午召開重大訊息說明會宣布,高端新冠疫苗二期臨床試驗解盲成功,受試者皆未出現不良反應。 新北確診人數一直是三位數,陳時中認為可能原因是篩檢量比較多

  4. 2021年6月10日 · 國產新冠肺炎疫苗生產公司「高端疫苗 (6547)」今10日下午公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果顯示,安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。...

  5. 2021年6月11日 · 疫情持續延燒,國產疫苗高端研發的COVID-19疫苗10日宣布解盲成功將依法申請台灣緊急使用授權(EUA),力拚下半年開始供應國內新冠疫苗。 對此,ICU醫師陳志金整理懶人包,讓民眾快速了解解盲記者會的5大重點為何。 陳志金10日在臉書表示,許多人看完「解盲」記者會後,都感到很「茫」,為此,他也揭露了5項重點。 1. 二期解盲成功。 2.疫苗安全、副作用少。...

  6. 2021年6月10日 · 高端今天在記者會公布第二期試驗資料,有三大解盲數據: 第一,安全性與耐受性良好. 高端表示,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 發燒比:疫苗組為0.7%,安慰劑組0.4%;疲倦比率:疫苗組為36.0%,安慰劑組29.7%;肌肉痠痛比率:疫苗組為27.6%,安慰劑組16.6%;頭痛比率:疫苗組為22.2%,安慰劑組為20.0%;腹瀉比率:疫苗組為15.1%,安慰劑組為12.6%;噁心嘔吐感比率:疫苗組為7.7%,安慰劑組為6.7%。 局部不良反應,最主要的局部不良反應為注射部位疼痛感,且多數為輕度。 第二,免疫生成性評估. 1.血清陽轉率(seroconversion rate):不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%,其中20至64歲疫苗組族群為99.9%。

  7. 2021年6月10日 · 高端國產疫苗順利解盲。. 健康特搜簿 撰文者: 陳志金 醫師 2021-06-10. 國產疫苗高端,將在今天傍晚公佈二期臨床實驗的「解盲」結果,值得大家一起來關注。. (編按:高端的新冠肺炎疫苗已於今日公布解盲結果,解盲數據順利達標。. 昨天就有不少 ...