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高接觸風險工作者. 特殊情形出國者. 維持機構及社福照護系統運作. 感染後容易產生嚴重併發症者（一） 維持國家安全及社會機能正常運作者. 感染後容易產生嚴重併發症者（二） 可能增加感染及疾病嚴重風險. 感染後容易產生嚴重併發症者（三） 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 分成「原始株疫苗」（單價）及「次世代疫苗」（單價、雙價）可以選擇。 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 截至2024年4月23日，到貨總數量：8374萬4918劑、封緘總數量：8362萬6189劑 [27] 。 疫苗相關系統. COVID-19疫苗接種紀錄卡. 為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。
疫苗接種的主要目的是使身體能夠製造自然的 生物 物質，用以提升 生物體 的對 病原 的辨認和防禦功能，有時類似的病原體可以引起針對同一類病原的免疫反應，因此一個疫苗主要是針對一個疾病，或相似度極高的病原體，例如以 牛痘 預防 天花 即為佳例。 但20世紀末開始， 免疫學 家發現疫苗也有治療的可能性，並發展出相關的研究理論和實際用途。 預防. 疫苗接種多數時候是一種可以激起個體自然防禦機制的醫療行為，以 預防 未來可能得到的疾病，這種疫苗接種特稱為預防接種（ prophylactic immunization ）。 白喉 、 破傷風 、 百日咳 、 小兒麻痺 、 B型流感嗜血桿菌 、 B型肝炎 、 結核 （預防結核病的 卡介苗 效果仍未獲得學界一致認同，因此美國、比利時和荷蘭都未採用此疫苗。
輪狀病毒疫苗 是用於預防 輪狀病毒 感染的疫苗。 [2] 輪狀病毒是造成孩童 腹瀉 的最主要原因。 [2] 輪狀病毒疫苗在開發中國家預防了15%到34%的嚴重腹瀉；在已開發國家避免了37%到96%的嚴重腹瀉。 [3] 疫苗有效地降低了孩童因為嚴重腹瀉而死亡的風險。 [2] 施打過疫苗的孩童，在成年後比未接受過疫苗的成人更能抵抗輪狀病毒感染。 [4] 世界衛生組織建議在輪狀病毒流行地區，應該例行施打輪狀病毒疫苗。 疫苗注射措施應該和鼓勵母乳撫育、確實洗手、乾淨飲水與清潔一同进行。 輪狀病毒疫苗由口服途徑給予，需要給予兩到三劑。 出生後六個月接種第一劑。 [2] 輪狀病毒疫苗對孩童與 人類免疫缺陷病毒 感染者皆相當安全。
疫苗接種的主要目的是使身體能夠製造自然的 生物 物質，用以提升 生物體 的對 病原 的辨認和防禦功能，有時類似的病原體可以引起針對同一類病原的免疫反應，因此一個疫苗主要是針對一個疾病，或相似度極高的病原體，例如以 牛痘 預防 天花 即為佳例。 但20世紀末開始， 免疫學 家發現疫苗也有治療的可能性，並發展出相關的研究理論和實際用途。 預防 [ 編輯] 疫苗接種多數時候是一種可以激起個體自然防禦機制的醫療行為，以 預防 未來可能得到的疾病，這種疫苗接種特稱為預防接種（ prophylactic immunization ）。
產銷. 授權使用. 不良反应. 各地應用情況. 偽造輝瑞疫苗. 參見. 參考資料. 外部連結. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 （SARS-CoV2）的 2019冠状病毒病疫苗 [3] ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗 [6] ，由德國 BioNTech 及美國 輝瑞 合作開發 [7] [8] 。
维基百科，自由的百科全书. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 编辑] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排 [ 编辑] 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序 [ 编辑] 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ：
小兒麻痺症疫苗 （英語： Polio vaccines ）是一種用來對抗 小兒麻痺症 的 疫苗 ，世界上主要通用類型有兩大類。 第一類是由 約納斯·沙克 所研發出來的注射型「沙克疫苗」（IPV），內含一劑不活化 小兒麻痺症病毒 ，此疫苗於1952年首度試驗，1955年起開始大規模接種 [1] [2] ；第二類則是由 阿爾伯特·沙賓 利用 減毒性 小兒麻痺症病毒所研發出來的口服型「沙賓疫苗」（OPV），這種疫苗的 臨床試驗 開始於1957年，並於1961年8月獲得許可 [1] [3] [4] 。 此兩種疫苗幾乎將小兒麻痺症消滅殆盡 [5] [6] ，使全世界的病例從1988年的約35萬例，減少到2007年的1000餘例 [7] [8] [9] ，2014年是359名 [10] 。
