搜尋結果
2019年8月25日 · 鼻竇炎、泌尿道感染或其他細菌感染時，醫師會開給我們抗生素，那你知道，服用抗生素也有3大守則要注意嗎？抗生素是殺細菌的藥物，但如果沒有正確服用，卻也是讓細菌「強化」的超級武器。這是因為抗生素的作用原理，是殺死身體裡的細菌、或抑制細菌生長繁殖。
2019年5月20日 · 林口長庚醫院兒童感染科教授級主治醫師黃玉成，以小兒科使用多年、且常用於治療中耳炎和鼻竇炎的「安滅菌（Augmentin）」為例，此藥就是原有的類盤尼西林抗生素，結合Beta乙醯胺酶（Beta-lactamase）抑制劑的組合藥物，在沒有關鍵新藥出現的情況下，現今很多的抗生素，皆是以類似的方式組合而成。 很多人不知道，肺結核這樣古老且常見的疾病，仍高居在 全球10大死因 上、且也還是台灣 法定傳染病死亡率首位 的疾病，再身經百戰的醫師，接到這類病人依然膽戰心驚，因為能用的都是老藥，不少患者不是治療效果不好、就是出現藥物副作用。 黃玉成去年即曾會診一名新生兒，出生3天時就肝指數飆高。
不可能的任務？. 農藥減量10年辛苦路. 在中央還沒有立法強制規範農村如何買賣農藥、使用農藥之前，宜蘭與高雄美濃地區已率先起步，地方自主地管理農藥使用。. 宜蘭10年前即開始執行農藥行開立「販售證明」，全縣125家農藥行全面執行；美濃則力推種植登記 ...
醫療. 科學. COVID-19. 公衛. COVID-19（亦稱新冠肺炎、武漢肺炎） 已造成全球近5萬人死亡，台灣也累積至5名死亡個案，住在加護病房插管的重症個案持續增加。 如何讓急速擴大的罹病者獲得好的治療，藥物篩檢與臨床試驗迫在眉睫。 目前最被看好的三大希望之藥為：抗瘧疾老藥「羥氯奎寧」（Hydroxychloroquine）、尚在臨床試驗階段的新藥「瑞德西韋」（Remdesivir），以及抗流感的二線藥「法匹拉韋」（Favipiravir）。 其中，「羥氯奎寧」台灣是主要原料輸出國，衛福部已完成備用存量； 中研院及國衛院則分別完成「瑞德西韋」合成、結晶化 ，緊急時刻可透過強制授權自行製造。
- 把基因檢測當「命盤」解析
- 中學生即有能力操作基因編輯
- 研究「抗愛滋寶寶」背後真正的圖謀？
- 昂貴基因療法可能製造的社會問題
- 台灣法案草擬中，別開啟方便大門
一般醫療機構的基因檢測可概分四大類：癌症標靶藥物單一基因檢測和癌症標靶藥物多基因檢測、疾病遺傳基因檢測以及疾病帶因型檢測。臨床上較常運用的為癌症標靶藥物單一基因檢測，例如肺癌、乳癌、大腸癌；此外，疾病帶因型檢測則是針對罕見疾病或地中海型貧血、肌肉萎縮症等隱性遺傳疾病。 「現今的基因檢測項目真的很多、也很亂，」本身是罕見疾病肌肉萎縮症患者而致力基因研究的新店耕莘醫院病理部主治醫師陳燕麟分析，非醫療機構或生技公司還推出肥胖、膚質等各種檢測，甚至全基因定序檢測，以全基因定序來說，雖科學已對人體基因解碼，但在解讀上卻需要相當的專業，就算做了檢測，不一定能獲得具有意義的資訊。 此外，他指出，許多醫院沒有的檢測項目，非醫療機構卻發展多種檢測，但非醫療機構往往不具解釋能力，消費者做各種檢測前應審慎每一項檢...
基因解碼後，驅動過去不治絕症的篩檢工具及新藥與新療法技術研發，可望消除疾病威脅造成的重大傷害。然而，「異常」的定義與界線在商業誘因之下，愈來愈模糊，從基因篩檢發現「重大異常」、進而可能追求百分之百「正常」；如今，基因編輯技術的發展，還可以「剔除」變異基因。 2016年，法國微生物學者夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美國生物化學家道納（Jennifer A. Doudna）與華裔美籍神經生物專家張鋒（Feng Zhang），人同因「CRISPR/Cas9基因編輯技術」上的貢獻同獲唐獎。CRISPR/cas9技術被認為是基因體編輯平台重大革命，讓基因編輯程式化、普及化及得以量化，基因編輯概念股也隨即寫下2017年美股飆漲傳奇，投資銀行高盛（Goldman Sachs）2...
但低技術、高知識的基因編輯，正高度考驗著科學倫理。 CRISPR/Cas9基因編輯技術大躍進，為醫學研究帶來重大曙光，也給予不肖「醫學流氓」順勢發展超越尋常訂製「超級人類」的潛能。舉世唾棄的中國免疫愛滋寶寶研究，就是採用CRISPR/Cas9基因編輯技術。 中國深圳南方科技大學副教授賀建奎宣稱，以基因編輯方式、讓一對雙胞胎女嬰成為天然的愛滋病免疫寶寶，並於2018年11月在中國健康誕生。他採用的基因編輯手術是在進行試管嬰兒前、卵子受精時期，把「Cas9蛋白」和特定的引導序列，以極細針，注射到還處於單細胞的受精卵裡，修改CCR5基因。CCR5是一種激素的受體蛋白，HIV病毒可以透過這個受體蛋白進入到細胞裡；修改了CCR5受體蛋白的嬰兒，不容易被HIV病毒感染，因而具有對愛滋病毒免疫的能力。 但...
無論基因檢測或基因治療，現今最大的困難都在於，基礎研究與臨床運用仍無法完全接軌或實證，卻已被變成「產品」。 國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所副所長顏伶汝說明，當實驗室研究處於細胞實驗或動物實驗階段，尚未應用到臨床病患前，若發生錯誤仍有修正的機會；即使現今的基因療法在技術、工具上推陳出新，但基礎研發與臨床醫學應用之間仍存有很大的鴻溝，跨入臨床確實仍有一大段距離須突破。 面對新醫療的快速發展，法規顯得跟不上腳步。凌嘉鴻指出，以CRISPR/Cas9來說，技術門檻很低、中學生受訓就可能會操作，政府怎麼去管理就顯得相當重要。 但台灣不僅對於基因檢測機構認定與從事項目的規範，都幾乎沒有把關機制，開放業者四處招攬生意。衛福部醫事司簡任技正劉越萍回應，生技公司若涉及不當宣傳，《醫療法》第84至87條針對...
衛福部日前提出《再生醫療製劑管理條例》草案，內容包含「基因治療」，卻未充分進行社會的溝通與討論，引來諸多爭議。政治大學法學院副教授劉宏恩即擔憂，此草案內容中偷渡了「基因治療」，但法案名稱卻無法讓民眾直接想到與基因治療有關，且條例中還提出「暫時性許可」的規畫，代表一項可能才進行到第二期的臨床試驗，可以跳過完整的人體試驗階段，等同開了方便的大門。 雖然衛福部食藥署簡任技正陳可欣解釋，此條例草案規範的仍以商品化、規格化等再生醫療製劑為主，但基因編輯屬於技術，且尚無商品化的問題。不過，劉宏恩卻認為，條例中提及「以治療或預防人類疾病為目的，使人體內含有重組基因者」，定義放得太過廣泛。 台灣受試者保護協會理事長林綠紅表示，包括英美、世界衛生組織已著手討論基因編輯的規範等問題，台灣面對新興的醫療科技，不能...
2020年7月19日 · 我在2015年才開始頻繁使用＂ice＂（亦指安非他命），我覺得它讓我有一些動力可以讓我，走下去。. 也就是說我一不用ice，我就會回到那個不知道怎麼活下去的我，然後整天躺在床上。. 因為最近新聞在報說因為疫情的影響，葉菜類的價格下跌、銷量下跌，所以 ...
2020年7月19日 · 在緩起訴時，我會定期去見我的觀護人，但沒想到緩起訴期間，我又被抓了一次，那時候是在福和橋被臨檢，我身上帶了殘渣袋被抓。. 警察臨檢時，因為害怕，我還跟警察下跪求情，覺得自己滿沒有尊嚴的。. 原本檢方是用《毒品危害防制條例》（簡稱《毒危 ...
