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パーキンソン病 （パーキンソンびょう、 英: Parkinson's disease ）は、手の震え、動作や歩行の困難など 運動障害 を示す、進行性の 神経変性疾患 である。 進行すると自力歩行も困難となり、 車椅子 や 寝たきり になる場合がある。 40歳以上の中高年の発症が多く、特に65歳以上の割合が高い。 人間 の 体 の硬直や動きの鈍化を引き起こす可能性もある [1] 。 深刻な認識障害と微弱な 言語障害 も発生するが、慢性的で進行的で、遅い動作、停止時の震え、筋肉硬直、引きずりながら歩くことや曲がった姿勢のような姿勢不安定症状を特徴とする進行型神経退行性疾患である [2] 。 錐体外路症状 を呈し、 アルツハイマー病 と並んで頻度の高い神経変性疾患と考えられている [3] 。
多発性硬化症 （たはつせいこうかしょう、 英: multiple sclerosis; MS ）は、中枢性 脱髄疾患 の一つで、 神経 の ミエリン鞘 が破壊され 脳 、 脊髄 、 視神経 などに病変が起こり、多様な神経症状が再発と 寛解 を繰り返す疾患。 日本では 特定疾患 に認定されている指定難病である。 病名は、神経を包む組織（ミエリン鞘）が破壊されて生じる硬化が多数の領域で発生することに由来している [1] 。 疫学. 地域にての発生差があり、 北米 、 北欧 、 オーストラリア 南部では人口10万人当たり30〜80人ほど罹患しているが、 アジア や アフリカ では人口10万人当たり4人以下で、 罹患率 に大きな差があることが特徴である。
病態・原因. 原因に関わる研究. 統計. 症状・症候. 人間関係に及ぼす影響. 検査. 診断. 病理学. 治療. 薬剤による治療. アイソトープ（放射性ヨード）内用療法. 手術. 対症療法. 予後. 妊娠・出産. 歴史. ANCA関連血管炎とバセドウ病との関連. 脚注. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. バセドウ病 または バセドー病 （バセドウびょう、バセドーびょう、 独: Basedow-Krankheit ）とは、 甲状腺疾患 のひとつで、 甲状腺機能亢進症 を起こす代表的な病気である。 自己免疫疾患 の一つ。 機能亢進によって 甲状腺ホルモン が必要以上に産生されるため、肉体及び精神に様々な影響を及ぼす。
初期は急性熱性疾患（急性期）として全身の 血管 壁に 炎症 が起き、多くは1-2週間で症状が治まるが、1ヶ月程度に長引くこともあり、炎症が強い時は脇や足の付け根の血管に 瘤 が出来る場合もある。 心臓 の血管での炎症により、 冠動脈 の起始部近くと左冠動脈の左前下行枝と左回旋枝の分岐付近に瘤が出来やすい。 急性期の 血管炎 による瘤の半数は、2年以内に退縮（リグレッション）するが、冠動脈瘤などの 後遺症 を残す事がある。 主要症状は以下の6つである。 5日以上続く原因不明の 発熱 （ただし治療により5日未満で解熱した場合も含む） 両側眼球 結膜 の 充血.
前駆症状 として、咽頭発赤、 扁桃炎 、 急性結膜炎 、 急性胃腸炎 、 感冒 症状（咽頭痛や微熱など）が見られる。 これらの症状は通常は神経症状出現の1〜3週間ほど前に認められる。 全例の約3分の2で先行感染が認められる。 症状の程度は様々だが、運動神経の障害が主で初発症状は下肢の筋力低下から起こることが多い。 その後、下肢から体幹部に向かい左右対称性に筋力低下や 麻痺 が上行する。 四肢麻痺 は、遠位筋に強く現れる。 呼吸筋の麻痺が発症すると 人工呼吸器 により呼吸管理が必要となることがある。 運動神経の障害が主であるが、軽度の 感覚神経 障害も発症する。
概要. 病態. 分類. 原因. 統計・疫学. 症状. 検査・診断基準. 治療. 合併症. 予後. 診療科. 歴史. 社会的影響. 各国において. 似た症状. マルファン症候群とされている人. 書籍. メディア. 脚注. 参考文献. 外部リンク. マルファン症候群 （マルファンしょうこうぐん、Marfan syndrome、 MFS ）とは、 常染色体優性遺伝 の形式をとる細胞間 接着因子 （ フィブリリン と 弾性線維 ）の先天異常症による 結合組織病 であるが、約75%が遺伝性で約25%が 突然変異 とされる [1] 。 マルファンはドイツ語式発音によるもの。 性差や人種差は無く、5000人に1人程度がこの遺伝子異変を有している [1] 。
