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肺泡狀軟組織肉瘤（Alveolar Soft Part Sarcoma, ASPS）是一種相當少見且惡性度相當高的惡性軟組織肉瘤。 一開始是在1952年由 Dr. Christopherson與其同事所發現並命名。 肺泡狀軟組織肉瘤最大的特色是局部的腫瘤長得相當的慢，常常在罹病之後的好幾個月或是幾年才被發現。 然而雖然在局部長得慢，但是他卻擁有相當強的遠處轉移能力。 因此，約有六成的病患在診斷時，已經發生肺部轉移，而對預後產生相當大的影響。 名稱. 中文：肺泡狀軟組織肉瘤 英文：Alveolar Soft Part Sarcoma, ASPS. 症狀. 大多數的病患均不會有疼痛的現象（painless）。 多數是腫瘤漸漸長大之後，病患在患部有腫脹感，或是摸到明顯的腫塊。
腺泡軟組織肉瘤是一種罕見的癌症，通常發生在身體的軟組織中。 這些組織包括肌肉、脂肪和結締組織。 儘管有它的名字，肺泡軟組織肉瘤並不像人們從「肺泡」一詞中想到的那樣，始於肺泡結構；而是從肺泡結構開始的。 相反，它的名字來自腫瘤細胞排列在類似於肺部小氣囊的小巢中的方式。 本文將幫助您了解腺泡軟組織肉瘤的診斷和病理報告。 腺泡狀軟組織肉瘤有哪些症狀？ 腺泡狀軟組織肉瘤的症狀可能因腫瘤位置而異。 通常，它表現為受影響區域出現無痛、生長緩慢的腫塊或腫塊。 它最常發生在腿部或手臂，但也可見於頭部、頸部、胸部或腹部。 只有當腫瘤生長並開始影響周圍組織或器官時，症狀可能才會變得明顯。 腺泡狀軟組織肉瘤的原因是什麼？ 肺泡軟組織肉瘤的確切原因尚不清楚。
2023年10月11日 · 惡性軟組織肉瘤分類上相當複雜，若依組織型態分類約有五、六十種不同的型態，最常見的組織型態包括脂肪肉瘤、惡性纖維性組織細胞肉瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、滑液囊肉瘤、惡性周邊神經鞘瘤及無法分型的肉瘤等。 治療要依據惡性肉瘤的種類、惡性程度、分期、及手術切緣是否乾淨而定。...
軟組織肉瘤 (soft tissue sarcoma)是發生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。 原因. (一)發病原因. 1.纖維肉瘤 現代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。 主要成分是保持產生網硬蛋白 (reticulin)能力的退行發育的梭形細胞。 Virchow (1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現代含義明顯不同。 來源於兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。 2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀中葉已見有報道。 一般認為來源於平滑肌肉細胞或有向平滑肌分化能力的間葉細胞。 平滑肌肉瘤的病因不清，創傷、電離輻射或其他損傷對腫瘤的發生發展有一定影響。
腺泡狀軟組織肉瘤由Christopherson於1952年首先報道，屬於來源不明的惡性軟組織腫瘤，病理免疫組化表達desmin 和MyoD1 等肌源性標記物，S-100、NSE 等神經源性標記物陽性。 近年有報道其可能來源為肌源性，是橫紋肌肉瘤的特殊類型，但目前爭論較多。 在2002 年的WHO軟組織腫瘤分類中，仍然劃歸為來源不明惡性軟組織腫瘤組中。 症狀. 腺泡狀軟組織肉瘤早期癥狀有哪些？ 好發於青春，女性多見，常位於四肢深部肌肉或筋膜，少數可見於腹壁、肛旁區、舌、腹膜後、頸背部。 腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然發現，大者直徑可達6～10cm。
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惡性軟組織肉瘤（soft tissue sarcoma，簡稱STS）是指人體的軟組織，如纖維、脂肪、肌肉、滑膜等間葉或結締組織所長出的一種較罕見的腫瘤，大多發生在20～60歲的成人。 惡性軟組織肉瘤依病理分類有50多種，台灣平均每年約新增500例左右。 好發部位包括四肢、後腹膜或腹腔、胃腸道等。 危險因子. 目前惡性軟組織肉瘤的病因尚不明確，但可以大致分為三大類： 異物、化學物質、外傷及放射線刺激。 遺傳因素. 免疫系統異常或病毒感染，如：人體免疫缺陷病毒（HIV）；人類皰疹病毒第八型（Human Herpes Virus-8）。 臨床症狀. 惡性軟組織肉瘤常常沒有症狀，發現腫瘤就已經非常巨大；前期徵兆臨床表現為： 惡性軟組織肉瘤常常沒有症狀，發現腫瘤就已經非常巨大；前期徵兆臨床表現為：
外陰腺泡狀軟組織肉瘤是一種罕見的高度惡性的腫瘤,以四肢的深部軟組織為主,主要經血行性轉移至肺。... 口腔頜面部軟組織肉瘤 (6)腺泡狀軟組織肉瘤 是一種組織來源尚不清楚的少見腫瘤。約25%發生在頭頸部,口腔頜面部十分罕見,口腔內可發生於舌部。腺泡狀
