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2021年8月27日 · 聯亞生技董事長王長怡22日在記者會中批評食藥署審查聯亞研發的COVID-19 疫苗「大膽又過時」，聯亞今天 (27日)發聲明正式道歉，並強調聯亞將於近期整理相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心 (CDE)及食藥署重新審查。 日前衛福部公布聯亞未通過緊急使用授權 (EUA)審查，王長怡隨後於8月22日召開記者會批評政府僅取「單一時間點」的免疫橋接方法，且用武漢株做EUA已經過時，直言「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做」。 聯亞今天發出聲明道歉，指王長怡鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，在記者會中難掩焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾，聯亞集團及王長怡為此深表歉意。
聯亞生技董事長王長怡22日在記者會中批評食藥署審查聯亞研發的COVID-19 疫苗「大膽又過時」，聯亞今天(27日)發聲明正式道歉，並強調聯亞將於近期整理相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心(CDE)及食藥署重新審查。
2024年5月20日 · 聯亞疫苗EUA審查未通過 母公司重新評估三期臨床試驗效益. 聯亞疫苗中和抗體效價偏低，緊急使用授權（EUA）審查未通過，聯亞藥代母公司聯亞生技公告指出，目前國內臨床二期試驗持續進行，母公司將重新執行第三期臨床試驗的效益評估。. 聯亞藥公告表示 ...
2021年6月27日 · UB-612疫苗開發計畫由位於美國的UBI主導，UBI集團董事長暨科學長王長怡與美國團隊為該疫苗主要發明人。 聯亞生技與美國UBI團隊合作，負責胜肽原料藥生產、疫苗功能性測試、動物實驗、前臨床試驗及台灣人體臨床試驗。 聯亞藥則擁有美國FDA認證的GMP針劑廠，負責疫苗成品充填及包裝。 第2家國產COVID-19疫苗今天 (27日)解盲，聯亞將於今天下午6時公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，與10日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析，不會有保護力的數據。 聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥，今天將代母公司聯亞生技開發在櫃買中心以視訊方式召開重大訊息記者會，成為繼高端後，...
2021年12月24日 · 聯亞生技表示，聯亞UB-612設計初即挑選冠狀病毒「基因序列高度保留區」進行設計，誘導的抗體已於各試驗證實對Alpha、Delta等變異株 (VOCs) 中和抗體力價下降幅度不多。 依據獨特T細胞免疫疫苗設計原理加上臨床一、二期在千位受試者實證數據，推論UB-612疫苗應足以應付現今流行Delta、Omicron及後續各種變異株，降低重症及死亡率。 聯亞生技指出，台灣法規單位對於臨床試驗申請審查要求相當嚴格，對沒有安全性試驗資料佐證下，皆要求不准予執行。 今於「強化24場所 (域)人員COVID-19疫苗接種規範」中要求受試者追加施打其他廠牌疫苗，應比照法規單位對於安全性的高標準，暫緩未經證實必要混打，以免造成受試者恐慌與困擾。
2021年8月16日 · 聯亞副總經理范瀛云昨天 (15日)晚間表示，聯亞生技製造的COVID-19疫苗效期長達2年，且已送18至19批、約200多萬劑至食藥署檢驗封緘。 但聯亞疫苗未能通過EUA，500 萬劑合約走向及200多萬劑送驗疫苗是否報廢受關注。 中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天下午接受媒體聯訪時表示，政府預採購的聯亞疫苗合約，並不會因為EUA未通過就失效。 聯亞疫苗經3期臨床試驗，只要能證實具保護力，採購合約仍適用。 至於已生產且送驗的200多萬劑聯亞疫苗是否報廢，莊人祥表示，考量聯亞疫苗效期長達2年，只要聯亞生技能在2年內驗證COVID-19疫苗有效，且通過食藥署認證，就能使用，未必須全數作廢。
2021年8月16日 · 聯亞生技於6月下旬公布第二期臨床試驗期中報告，之後向衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19 (2019冠狀病毒疾病)疫苗緊急使用授權。 食藥署長吳秀梅昨晚 (15日)受訪，未證實是否已召開聯亞疫苗的EUA審查會議，但強調今天會再說明。 一名不具名的醫界人士昨天表示，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天將公布聯亞COVID-19疫苗是否通過EUA審查。 若聯亞COVID-19疫苗通過審查，已有約200多萬劑疫苗送至食藥署檢驗封緘，通過檢驗即可供民眾接種。 此外，COVID-19公費疫苗預約平台第6輪自今天上午10時開放預約，施打期間預計自8月23日至8月29日，接種廠牌為高端疫苗。
