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2022年9月7日 · 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。 聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。 聯亞疫苗。 （資料圖／TVBS） 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike) 與非棘突...
UB-612 ，全称 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗 ，是一款由台湾 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗 ，是一种 蛋白质亚基疫苗 。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬 。 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2] [3] 開發進度. 臨床試驗. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2]
2024年6月21日 · 外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。 食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。
2021年6月9日 · 國產聯亞生技公司生產的新冠疫苗，若順利通過食藥署緊急使用授權（ EUA ），最快 7 月中就可以開始供應，董事長 王長怡 表示，這次疫苗研發算是 ...
2021年8月30日 · 聯亞主張，聯亞COVID-19疫苗應可有效抵抗Delta變異株，與會專家也提出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株（最早在英國發現）的抗體效價下降幅度不大，但目前各國對於相關數據仍無一致看法，初步難以推論聯亞疫苗對變異株是否有保護力。 有專家提及，聯亞疫苗對抗「原生型」病毒（wild-type，未突變型）的抗體保護力已不足，雖然對變異株抗體效價下降幅度不大，但整體保護力仍不足。 但有專家點出聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長是未來的機會，而疫苗引起的T細胞反應及後續功效有待研究。 多名專家認為，聯亞疫苗應繼續進行第3期臨床試驗，政府也應增加補助疫苗開發經費，鼓勵聯亞疫苗取得國際認證，等到3期臨床試驗取得重大進展，可再度申請評估。
2022年12月4日 · 聯亞生技宣布，旗下新冠疫苗 UB-612 做為異源疫苗加強劑的國際臨床三期關鍵數據達標，預計完成與英國藥品和保健品監管機構（MHRA）和澳大利亞治療用品管理局（TGA）的滾動式提交審查，可望在 2023 年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。. 聯 ...
2021年6月22日 · 聯亞疫苗由台灣聯亞生技與美國公司Vaxxinity共同開發的新一代新冠疫苗UB-612，尚未解盲就已於6月16日獲得友邦巴拉圭政府100萬劑預購合約（圖片來源 ...
2021年6月27日 · 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有的專利平台技術，針對SARS-CoV-2病毒高精準設計（highprecision design），為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗（Multitope Protein/Peptide-basedVaccine, MPV）。 根據聯亞發布的新聞稿指出，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。 在第一期非盲性臨床試驗裡，總共有60名受試者參與，執行低、中、高三種劑量試驗分析，並於今年5月底完成臨床一期試驗。 分析結果顯示：安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應。
2021年12月14日 · 聯亞今表示，應暫緩未經證實必要的混打，以免造成受試者恐慌與困擾，並呼籲政府重啟聯亞U先前接受聯亞武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19 ...
2021年8月26日 · 2021年8月23日美國FDA正式通過輝瑞BNT成為全球第一支獲得完全授權而非只有緊急授權（EUA)的新冠疫苗；就在前一天，台灣的 聯亞疫苗 則因未通過EUA而由董事長王長怡親上火線，舉辦感恩記者會，一方面謝謝所有參與臨床試驗的民眾和研究人員，一方面也 ...
