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2021年8月16日 · 撰稿編輯：新聞編輯. 聯亞生技公告指出，目前國內臨床二期試驗持續進行，母公司將重新執行第三期臨床試驗的效益評估。. (圖：聯亞藥業官網) 聯亞疫苗中和抗體效價偏低，緊急使用授權（EUA）審查未通過，聯亞藥代母公司聯亞生技公告指出，目前 ...
2021年6月23日 · 國產疫苗題材助攻！ 聯亞藥興櫃首日飆漲633％衝上220元. COVID-19疫苗. 國產疫苗. 聯亞生技. 時間：2021-06-23 12:39. 新聞引據：、科技新報. 撰稿編輯：新聞編輯. 聯亞生技 (UBI)旗下負責國產新冠疫苗後段充填的聯亞藥今日登錄興櫃，上演蜜月行情，一度飆漲逾6倍。 圖為聯亞生技研發UB-612新冠疫苗。 （圖取自聯亞生技官網） 聯亞生技 (UBI)旗下負責國產新冠疫苗後段充填的聯亞藥，今 (23)日以每股30元的價格登錄興櫃，掛牌首日上演蜜月行情，盤中截至11時整，股價最高來到220元，漲幅達633%，隨後拉回到192元左右震盪。
2021年5月14日 · 聯亞藥有無菌針劑產線，廠區已通過美國FDA、日本厚生省PMDA認證，未來將負責新冠疫苗成品的調製、無菌充填及包裝，預計單次疫苗批量約可達1000萬劑，待取得食藥署緊急授權，即可生產2000~3000萬劑疫苗，年產量上看1億劑。
2021年8月27日 · [Rti央廣新聞]聯亞生技董事長王長怡22日在記者會中批評食藥署審查聯亞研發的COVID-19 疫苗「大膽又過時」，聯亞今天(27日)發聲明正式道歉，並強調聯亞將於近期整理相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心(CDE)及食藥署重新審查。
2021年9月7日 · （圖取自聯亞生技官網） 聯亞生技6日表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA(緊急使用授權)再審。
2021年6月27日 · 聯亞生技今天由掛牌興櫃的子公司聯亞藥代為召開期中分析重大訊息線上記者會，由聯亞藥發言人范瀛云及聯亞生技營運長彭文君出席。 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有的專利平台技術，針對SARS-CoV-2病毒高精準設計（high precision design），為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗（Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV）。 根據聯亞發布的新聞稿指出，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。 在第一期非盲性臨床試驗裡，總共有60名受試者參與，執行低、中、高三種劑量試驗分析，並於今年5月底完成臨床一期試驗。
2021年8月16日 · 聯亞副總經理范瀛云昨天 (15日)晚間表示，聯亞生技製造的COVID-19疫苗效期長達2年，且已送18至19批、約200多萬劑至食藥署檢驗封緘。 但聯亞疫苗未能通過EUA，500 萬劑合約走向及200多萬劑送驗疫苗是否報廢受關注。 中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天下午接受媒體聯訪時表示，政府預採購的聯亞疫苗合約，並不會因為EUA未通過就失效。 聯亞疫苗經3期臨床試驗，只要能證實具保護力，採購合約仍適用。 至於已生產且送驗的200多萬劑聯亞疫苗是否報廢，莊人祥表示，考量聯亞疫苗效期長達2年，只要聯亞生技能在2年內驗證COVID-19疫苗有效，且通過食藥署認證，就能使用，未必須全數作廢。
