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2024年3月28日 · 近日，恒瑞医药自主研发的TROP-2抗体偶联药物（antibody-drug-conjugate, ADC）注射用SHR-A1921获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（fast track designation,FTD），用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌（以下简称“铂耐药复发上皮性卵巢癌”），获得这一资格将有利于 ...
2024年3月22日 · 罗氏针对不同适应症开发两款CD20 TCE双抗，侧面说明要根据不同肿瘤特点设计双抗结构。. 罗氏迄今为止共有两款CD20 TCE双抗获批，分别是针对滤泡性淋巴瘤的Mosunetuzumab与针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的Glofitamab。. 从结构设计来看，Mosunetuzumab 采用的 1+1 型、IgG1 样双 ...
2024年2月13日 · 创新之路︱10余年研发，揭秘恒瑞抗癌新药盐酸伊立替康脂质体注射液（II）的诞生 作者：恒瑞医药 编者按 医药创新，造福患者。但很多人也许不知道，一款创新药从研发到上市，往往要十年甚至数十年的漫漫求索路。
2023年8月3日 · 上世纪90年代初，基因疗法开始进入大众视野。随后的20年间，基因疗法先是欣欣向荣，后又萎靡不振，直到2009年宾夕法尼亚大学利用AAV载体成功治愈了先天性黑蒙症（LCA）患者，基因疗法才重回大众视野。点击下载：细胞基因疗法研发全景解读{点击下载...
2024年2月1日 · Armstrong 2023年1月31日， 百济神州 在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C9074的美国一期临床试验。根据注册信息，BG-C9074为一款B7H4靶向ADC新药。此次一期临床计划入组150例晚期实体瘤患者。百济神州 已经公开3款ADC管线，分别靶向B7H3、B7H4 ...
2024年4月4日 · 来源：广东药监局、科曼医疗. 近期，广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查， 发现以下10家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定，广东省药品监督管理局已依法采取责令暂停生产的控制措施 ...
证券之星消息，5月27日*ST富吉发生大宗交易，交易数据如下：. 大宗交易成交价格18.45元，相对当日收盘价折价1.49%，成交12万股，成交金额221.4万元，买方营业部为机构专用，卖方营业部为国信证券股份有限公司上海分公司。. 近三个月该股共发生6笔大宗交易 ...
