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2024年3月22日 · 罗氏针对不同适应症开发两款CD20 TCE双抗，侧面说明要根据不同肿瘤特点设计双抗结构。. 罗氏迄今为止共有两款CD20 TCE双抗获批，分别是针对滤泡性淋巴瘤的Mosunetuzumab与针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的Glofitamab。. 从结构设计来看，Mosunetuzumab 采用的 1+1 型、IgG1 样双 ...
2021年4月29日 · 撰文丨李杰酶、受体和离子通道都是蛋白质药物靶点，整个制药行业都是由蛋白质调节剂建立起来的。然而，我们在靶向RNA方面缺乏经验。不久前，用小分子选择性靶向RNA的概念被认为是一个巨大的科学挑战。RNA作为治疗靶点实际上很有吸引力。
2024年4月9日 · 导语：新《公司法》中关于“注册资本五年实缴”的规定引发了广泛关注。本文将为您详细解答关于这一新政策的十个常见问题，帮助您更好地理解和应对新政策。一、新政策是否适用于已注册的老公司？根据新《公司法》的规定，不仅仅是新注册的公司，已注册的老公司同样需要遵守“注册资本五 ...
2023年8月18日 · 8月17日，天境生物在公布2023年H1财报时透露，伊坦生长激素（eftansomatropin alfa，TJ101）对比Norditropin（诺泽）治疗儿童生长激素缺乏症的III期研究达到非劣效性主要终点。就在前一天（8月16日），另一家生长激素开发公司维昇药业港交所递表，B轮投后估值超10亿美元{维昇药业港交所递表，B...
2023年12月6日 · 3.6亿干眼患者为什么要用0.05%环孢素滴眼液治疗？一篇看懂治干眼“更优解” 作者：医药魔方 风险提示：雪球里任何用户或者嘉宾的发言，都有其特定立场，投资决策需要建立在
2023年11月1日 · 10月31日，CDE官网显示， UCB 的罗泽利昔珠单抗（rozanolixizumab）注射液上市申请获受理，用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。此前6月，该产品已获FDA批准用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性gMG成人患者。点击 ...
2024年4月17日 · 以健康为先，瑞创无限 4月16日，上海瑞宏迪医药有限公司（简称“瑞宏迪医药”）宣布，据国家药监局药品审查中心 (CDE) 官网公示，其 mRNA 蛋白替代疗法药物RGL-2102注射液临床试验申请 (IND) 已获默示许可 （受理号：CXSL2400028）。适应症为下肢缺血性疾病。
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