阿茲海默症症狀分期 相關
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多発性硬化症 （たはつせいこうかしょう、 英: multiple sclerosis; MS ）は、中枢性 脱髄疾患 の一つで、 神経 の ミエリン鞘 が破壊され 脳 、 脊髄 、 視神経 などに病変が起こり、多様な神経症状が再発と 寛解 を繰り返す疾患。 日本では 特定疾患 に認定されている指定難病である。 病名は、神経を包む組織（ミエリン鞘）が破壊されて生じる硬化が多数の領域で発生することに由来している [1] 。 疫学. 地域にての発生差があり、 北米 、 北欧 、 オーストラリア 南部では人口10万人当たり30〜80人ほど罹患しているが、 アジア や アフリカ では人口10万人当たり4人以下で、 罹患率 に大きな差があることが特徴である。
筋萎縮性側索硬化症 （きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、 英語: amyotrophic lateral sclerosis 、略称: ALS ）は、 上位運動ニューロン と 下位運動ニューロン の両者の 細胞体 が散発性・進行性に変性脱落する 神経変性疾患 であり、運動ニューロン疾患のひとつである。 ニューロン は神経単位または神経元ともよばれ、細胞体、樹状突起および軸索から構成される。 筋萎縮性側索硬化症で変性する主体はニューロンの細胞体であり、 軸索 と 樹状突起 の脱落は細胞体の変化に伴う二次的な事象である。 運動ニューロンの軸索変性のみでも運動ニューロン疾患と区別ができない表現形をとるが、これは ニューロパチー であり運動ニューロン疾患とはいわない。 疫学 [ 編集]
症状. 複視 （物が二重に見える）を伴う 内斜視 が起こり、手足や表情に麻痺が出て、歩行がふらつき、 嚥下障害 が出てむせ始める。 最終的には、嚥下障害で肺炎を併発したり、呼吸困難や、心停止により死を迎える。 日本小児神経外科学会の資料では、生存期間の中央値は1年未満としている [1] 。 日本脳腫瘍学会による診断ガイドラインでの表記も生存期間の中央値は12か月以下、1年生存率は50 %以下 [3] と、ほぼ同様の記述である。 発生頻度. 日本国内において、年間50件前後の症例があるという [8] 。 米国においては、年間約200から300件前後の新規症例があり、そのほとんどが余命1年以内であると言われている [4] 。 診断.
骨癒合性長頭症（こつゆごうせいちょうとうしょう、英：synostotic dolichocephaly）とは、矢状縫合が早期癒合することによって発症する長頭症のこと。 頭蓋骨縫合早期癒合症 の1種である。 この骨癒合性長頭症の亜型に舟状頭がある [1] [2] 。 頭位性長頭症（変形性長頭症） 頭位性長頭症（とういせいちょうとうしょう、英：positional dolichocephaly）または変形性長頭症（へんけいせいちょうとうしょう、英：deformational dolichocephaly）とは、骨盤位（いわゆる逆子）や吸引分娩などの外圧により乳幼児の頭蓋が変形することによって発症する長頭症のこと。 位置的頭蓋変形症 の1種である。 疫学.
目次. 非表示. ページ先頭. 一般的適応症. 一般的禁忌症. 関連項目. 参考文献. 外部リンク. 一般的適応症 （いっぱんてきてきおうしょう）とは、環境省自然環境局長通知（平成26年環自総発第1407012号）により、全ての 療養泉 （ 温泉 ）での効能があるとされる 疾病 ・ 外傷 の症例である。 対義語に 一般的禁忌症 （いっぱんてききんきしょう）があるが、本項目では一般的禁忌症についても述べる。 一般的適応症. 筋肉若しくは関節の慢性的な痛み又はこわばり（ 関節リウマチ 、変形性関節症、腰痛症、神経痛、五十肩、打撲、捻挫などの慢性期） 運動麻痺における筋肉のこわばり. 冷え性. 末梢循環障害. 胃腸機能の低下（胃がもたれる、腸にガスがたまるなど） 軽症高血圧. 耐糖能異常（糖尿病）
脳梁欠損症の患者のMRI画像。矢状断面。 * (a), (b)： 脳梁は完全に欠損しているが、前交連は存在する。* (c) ： 脳梁も前交連も共に完全に欠損している。 脳梁欠損症（のうりょうけっそんしょう、英: Agenesis of the Corpus Callosum, ACC ）とは、右脳・左脳（大脳半球）を繋いでいる神経の束である脳梁 ...
これは偶発症（incident）とも呼ばれる。 この意味での合併症を 医療過誤 や 医療事故 と勘違いする患者が後を絶たない（19.1％ [3] ）が、 最大限の注意を払って最善の治療を施しても回避不可能である という点で異なり、いわば「 医学 の限界」とも呼ぶべきものである。
