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高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗，業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 有關專案製造核准資訊，請見 衛生福利部公告 。
關於高端新冠肺炎疫苗開發案的候選疫苗設計、臨床試驗執行現況、二期臨床主試驗期間分析解盲數據結果、及後續開發計畫詳細說明如下： 【高端新冠肺炎疫苗、與二期試驗設計簡介】
媒體中心. 最新消息. 2022/02/14高端新冠疫苗巴拉圭第三期試驗解盲達優越性基準，巴國同步核准EUA緊急授權. 高端新冠肺炎疫苗於巴拉圭執行之第三期臨床試驗，完成期中分析解盲，數據顯示：疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍，通過 ...
試驗數據分析中，結果將由WHO對外宣佈. 台北時間2022年5月13日，奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司，更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的進度資訊。. 由WHO主導執行的新冠疫苗STV（Solidarity Trial ...
2022年6月14日 · 在高端新冠疫苗的試驗分組，受試者已接種兩劑疫苗或安慰劑，且受試者尚處於盲性狀態。但按照臨床試驗倫理準則規範，STV受試者可自由選擇退出試驗，並可依當地政府規劃執行後續疫苗接種。 在目前STV試驗進度上，WHO資料處理團隊尚未公開分析解盲
2022年8月2日 · 高端新冠肺炎疫苗於巴拉圭執行之第三期臨床試驗，於2022/2/14完成期中分析解盲後，受試者追蹤期已滿。. 昨日（8/1）亞松森大學執行團隊在當地分享巴國實驗室分析成果。. 不論是曾感染過新冠病毒的血清陽性受試者、或是未曾感染過的血清陰性受試者，高端 ...
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