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2023年8月29日 · （中央社記者韓婷婷台北29日電）世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）今天宣布，取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例；高端表示，盼能攜手國際組織共同推動疫苗的廣泛使用。 數據回顧》高端疫苗防中重症效果 優於莫德納、AZ. 根據WHO、MPP與C-TAP 公布的內容 表示，已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗生物製劑公司和智利大學簽訂了3項新的許可協定，這些許可證是透明的、全球性的和非排他性的，將允許來自世界各地的製造商共同合作，使全世界有需要的人都能獲得健康產品。 在技術獲取池的主持下，將這些COVID-19衛生技術許可給MPP，一旦完全開發並證明安全有效，將支持獲得這些產品。
- 高端疫苗技轉授權WHO 陳時中：台具國際認可能力 | 生活 | 中央社 CNA
世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術 ...
- 高端疫苗全球三期試驗數據分析中 結果由WHO宣布 | 生活 | 中央社 CNA
高端今天發布新聞稿表示，入選世界衛生組織（WHO）團結試驗 ...
- 高端疫苗技轉授權WHO 陳時中：台具國際認可能力 | 生活 | 中央社 CNA
2023年8月29日 · WHO官網公布，台灣高端新冠疫苗通過技轉許可，將開放授權，讓有需要的國家或機構，都能申請使用，為全球公衛盡一份心力。 WHO通過高端新冠疫苗技轉 創世界首例！ 有助全球公衛. 高端疫苗執行副總經理李思賢表示，「它經過了專家的一些評審，高端是全世界第一個疫苗，也是第一個COVID疫苗，去加入所謂的MPP（藥品專利聯盟），這些專利開放給大家使用。...
2023年8月30日 · 〔記者林惠琴、陳永吉／台北報導〕世界衛生組織（WHO）旗下的COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）昨分別宣布，將與高端公司合作取得高端新冠疫苗技術授權，讓各國製造商取得技術製造疫苗，協助中低收入國家取得疫苗防疫，此為全球新冠疫苗首例，也代表國產疫苗走上國際，並具公益性，意義非凡。 MPP官網提及，高端疫苗於二 二一年七月在台北取得緊急使用授權（EUA）後，至今已在七個國家分配使用超過三百萬劑，此為審核通過技轉原因之一。 各國可與MPP合作 取得疫苗防疫. MPP官方聲明強調，和高端的協定具透明性、全球性與非排他性，未來各國製造商可與MPP合作製造疫苗，協助全球有需求的人們獲得疫苗，尤其是中低收入國家人民。
2022年6月30日 · 高端COVID-19疫苗已被WHO挑選成為WHO STV（全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與資料分析 ...
2021年10月21日 · 該論文運用了世衛組織（WHO）及其所屬的英國國家生物製品檢定所（NIBSC）國際血清標凖品，進行免疫生成性數據比對參照，同時借由澳洲學者科夫（D. Khoury Curve）及英國牛津大學發表的牛津/阿斯利康疫苗 （ AZ)之保護力關聯指標（CoP）推估出，這款疫苗的保護力為8到9成區間。...
