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Hydrochlorothiazide為thiazide類利尿劑， thiazides影響腎小管對電解質再吸收之機轉，直接增加鈉離子及氯離子近乎等量之排泄。 間接的作用為hydrochlorothiazide的利尿作用減少血漿容積，結果增加血漿renin之活性，增加aldosterone之分泌，增加尿液中鉀離子之流 失，而減少 ...
傳統的觀念認為thiazide利尿劑可能經由下列三種機轉導致低血鈉: 增加水分攝取:有研究顯示,利尿劑會引起口渴並增加水分攝取;在使用利尿劑造成低血鈉的病人中,多半有攝取較多水分之傾向。 減少水分的排除:利尿劑造成體液減少,引起抗利尿激素(ADH)之分泌增加,使得遠端腎小管與集尿管的水分再吸收增加。 另外利尿劑也可能造成腎絲球過濾率減少。 一些動物試驗指出,thiazide利尿劑會作用在腎髓質的集尿管,造成水份的通透性與再吸收增加。 增加腎臟鈉離子的流失。 Thiazide利尿劑造成低血鈉之發生率. 根據目前的研究統計,thiazide利尿劑造成低血鈉之發生率目前大約是在11% 到30%之間。
HYDROCHLOROTHIAZIDE ( 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE )的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，HYDROCHLOROTHIAZIDE ( 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE )適應症:利尿、高血壓。.
健康受試者服用過Sevikar HCT®後，olmesartan、amlodipine與hydrochlorothiazide 分別在大約1.5至3小時、6至8小時以及1.5至2小時後達到最高血漿濃度。 Sevikar HCT®的olmesartan medoxomil、amlodipine與hydrochlorothiazide的吸收速度與程度與個別藥物投予時相同。
Hydrochlorothiazide 吸收： 口服後，Hydrochlorothiazide 的吸收迅速( 最大血漿濃度時間 [Tmax] 約2小時)。平均AUC 呈線性升高，且在療效範圍內具劑量比例性。分佈： 通常是以雙指數衰減函數描述其分佈及排除動力學。擬分佈體積為4~8L/kg。
Hydrochlorothiazide為利尿、降壓劑,為高血壓症( 本態性、腎性),心性浮腫,腎性、肝性水腫,妊娠水腫及藥物引起之水腫的治療劑。. 其化學結構式為: 「主成分」:每錠含: Hydrochlorothiazide.................50mg. 「適應症」: 利尿、高血壓。. 「藥理作用」: 抗利尿劑:因鈉及水分 ...
Hydrochlorothiazide會促發氮血症或其情形惡化，對於腎功能受損的病人，會產生 藥物的累積作用。 治療腎臟疾病時，如果氮血症增加和發生少尿症時，應停用利尿劑。
