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  1. 台積電 相關

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  1. 本病的發病機制還不很清楚,本病是一種肉芽腫病變,主要累及皮膚和關節,在本病的組織細胞和鉅細胞中,可見脂質沉著,少數病例可見黃色瘤皮疹,血膽固醇可輕度或暫時性升高,故有人認為本病是一種特殊的脂質代謝異常,由於這些改變並不具有普遍性,且

  2. 電擊傷症狀. 1、局部表現於接觸電源及電流穿出部位可見“入電口”與“出電口”。. 入電口處的皮膚被電火花燒傷呈焦黃色或灰褐色,甚則炭化,且損傷部位較深,有時可達肌肉、骨骼。. 如電擊傷同時伴有高溫電弧閃光或電火花燒傷,周圍皮膚可伴較廣泛的熱 ...

    • 腦脊液漏症狀
    • 腦脊液漏病因
    • 腦脊液漏診斷
    • 腦脊液漏治療

    腦脊液鼻漏多見於前顱凹骨折,急性病人傷後常有血性液體自鼻腔溢出,眼眶皮下瘀血(俗稱熊貓眼),眼結合膜下出血,可伴有嗅覺喪失或減退,偶而亦有傷及視神經或動眼神經者,延遲性腦脊液鼻漏則往往於顱前窩骨折後長短不一的期間,由於突然咳嗽,用力引起顱內壓驟然增高時,使腦膜破孔開裂,漏出液體為清亮的腦脊液,一般在病人起坐,垂頭時漏液增加,平臥時停止,因為仰臥位時液體流向鼻後孔而下嚥,或積於蝶竇及其他鼻副竇腔內,故這類病人清晨起床時溢液較多。

    外傷性骨質缺損(35%):

    腦脊液經顱前窩底、顱中窩底或其他部位的先天性或外傷性骨質缺損、破裂處或變薄處,流入鼻腔,稱之為腦脊液鼻漏。在各種腦脊液鼻漏中,以外傷最多見。腦脊液耳漏常為顱中窩骨折累及鼓室所致。顱中窩底骨折後致使中耳上部的腦膜被撕裂。

    顱底骨折(20%):

    耳漏和鼻漏主要提示可能發生顱底骨折,並且由於感染可能從耳或鼻傳染到腦膜,可能有並發腦膜炎的危險。

    鼓膜破裂(10%):

    鼓膜破裂,則可以造成腦脊液從外耳道向外滲漏形成腦脊液耳漏。

    若耳鼓膜有破裂時溢液經外耳道流出,鼓膜完整時腦脊液可經耳咽管流向咽部,甚至由鼻後孔返流到鼻腔再自鼻孔溢出,酷似前窩骨折所致之鼻漏,較易誤診,應予注意借助輔助檢查予以鑒別。 診斷不困難,如流出的腦脊液少而血液較多時,常和單純出血難以鑒別,這時可將流出的液體滴在吸水紙上或紗布上,如果很快看到血跡周圍有一圈被水濕潤的環形紅暈,即可確定混有腦脊液。間斷或少量的漏出應和變應性鼻炎或血管運動性鼻炎相鑒別。若耳鼓膜有破裂時溢液經外耳道流出,鼓膜完整時腦脊液可經耳咽管流向咽部,甚至由鼻後孔返流到鼻腔再自鼻孔溢出,酷似前窩骨折所致之鼻漏,較易誤診,應予注意。

    腦脊液漏西醫治療 因顱底骨折而引起的急性腦脊液鼻漏或耳漏,絕大多數可以通過非手術治療而愈,僅有少數持續3~4周以上不愈者,始考慮手術治療。 一. 非手術治療:一般均採用頭高30°臥向患側,使腦組織沉落在漏孔處,以利貼附癒合。同時應清潔鼻腔或耳道,避免擤鼻、咳嗽及用力屏氣,保持大便通暢,限制液體入量,適當投給減少腦脊液分泌的藥物,如醋氮酰胺(Acetazolamide.Diamox),或採用甘露醇利尿脫水。必要時亦可行腰穿孔流腦脊液,以減少或停止漏液,裨使漏孔得以癒合。大約有85%以上的腦脊液鼻漏和耳漏病人,經過1~2周的姑息治療而獲愈。 二. 手術治療:需行手術治療的外傷性腦脊液漏僅佔2.4%,只有在漏孔經久不愈或自愈後多次復發時才需行腦脊液漏修補術。 1.腦脊液鼻漏修補術: 術前必須認真作...

  3. 腦外傷後綜合征的臨床特點為主觀症狀較重而客觀體征缺如或輕微,主要是頭昏,頭痛和神經系統功能障礙等表現。. 1.頭痛,頭暈 頭痛最為多見,約占78%,以瀰漫性頭部脹痛及搏動性頭痛為主,持久而嚴重,發作時間不定,以下午為多,部位常在額顳部或枕 ...

  4. 肺氣腫、肺心病導致電軸左偏的機制是:1極度電軸右偏所致;2肺氣腫時肺組織電傳導性能減弱,右肺組織比左肺組織更明顯心電從胸腔內向右側胸廓傳導比向左側胸廓傳導更弱,心臟周圍電場發生變形,導致QRS電軸左偏。 左前分支傳導阻滯治療. 左前分支傳導阻滯西醫治療. 主要是治療基礎病。 左前分支阻滯本身無需治療,但應定期追蹤,尤其是在原發病進展時更應注意左前分支阻滯的程序以及有無進展為雙束支阻滯或三分支阻滯。 單純的左前分支阻滯,特別是在急性心肌梗死前已有者。 應嚴密觀察,一般不需預防性安置臨時心臟起搏器。 但當左前分支阻滯進展為雙支或三支阻滯時,或同時伴有明顯症狀如暈厥、抽搐等,應考慮安裝心臟起搏器。 左前分支傳導阻滯中醫治療. 當前疾病暫無相關療法。 下壹篇 : 左束支傳導阻滯.

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    腦電圖是什麼?. 腦電圖簡單來說就是一種觀察大腦的儀器,它是通過專門的電極記錄大腦細胞群自發性的生物電活動,反映大腦的功能狀態。. 2. 腦電圖與腦部 CT 一樣嗎?. 腦電圖主要反映是大腦的功能狀態,而 CT 主要反映的是大腦結構上的變化。. 3. 腦電圖能 ...

  6. DCM通常起病緩慢,在病程早期,可無症狀或症狀不多,大約有1/3的病人在就診時已有心功能不全Ⅲ~Ⅳ級,有一部分病人是在體檢或因為其他疾病就診時發現有心臟擴大或心電圖示心律失常,進一步檢查而診斷DCM,心功能減退但處於代償期時,可表現為疲乏

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