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高端新冠肺炎疫苗二期臨床主試驗，於今年1月22日開始第一位受試者疫苗施打，並於4月28日完成所有受試者第二劑疫苗接種。 根據藥物主管機關的技術性要求與試驗設計，此臨床試驗已於5月28日達到所有受試者第二劑疫苗施打後一個月、以及中位數受試者追蹤二 ...
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高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗，業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。. 有關專案製造核准資訊，請見衛生福利部公告。. 有關公費疫苗施打計畫，請見疾病管制署官網。. 產品優勢. 疫苗抗原是基因重組棘 ...
本公司並於109年12月15日向食藥署（TFDA）提出第二期人體臨床試驗申請，經TFDA專家會議審查評估後，於109年12月29日取得TFDA第二期臨床試驗許可。 回列表
本試驗（NCT04695652）是一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心臨床試驗，旨在評估MVC-COV1901疫苗之安全性、耐受性和免疫原性。 本試驗共收納3,844位20歲以上受試者，按6：1的比例隨機分配接受MVC-COV1901疫苗或安慰劑。
2022年9月1日 · 高端疫苗於國際生醫資料庫MedRxiv發布次世代新冠疫苗（MVC-COV1901-Beta）之一期臨床試驗數據。本試驗評估次世代疫苗和原型株作為追加劑之安全性、耐受性和免疫生成性，以中和抗體試驗、記憶B細胞試驗分析對變異株的免疫效果。
CEPI的5年計畫制定了35億美元的路徑圖（roadmap），以將疫苗開發時間縮短至100天，開發針對COVID-19和其他β冠狀病毒的通用疫苗，並創建用於針對已知和未知病原體的候選疫苗「庫」。
