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  1. 2020年7月11日 · 即時新聞綜合報導舉世皆知的CE標誌CE marking歐洲合格認證」(Conformité Européenne的縮寫近來有網友發現有些CE標誌疑似是哪裡怪怪的不太對勁才發現是中國商人自己創造出來的CE標誌」,意為中國出口」(China Export)。 許多消費者購物時都會察看產品安全品質標誌例如歐洲合格認證的CE標誌等有公信力的認證標誌。 然而,要小心中國商人為了打入國際市場,也高度仿冒「歐洲合格認證」CE標誌,並稱那是意為「中國出口」(China Export)的「CE標誌」。 乍看之下,兩個「CE標誌」幾乎一模一樣,極度容易混淆。 對此,網友製作比對圖分析,兩個「CE標誌」的差異,僅在間距長度的不同而已。 兩者相似程度廣泛也引起網友熱烈討論。

  2. 2019年11月6日 · 記者陳永吉台北報導醫材公會昨天舉行2019德國杜塞道夫醫療器材展MEDICA)」展前記者會公會理事長洪盛隆透露目前全球各地區都在深化保護主義對台灣以外銷為主的醫材廠很不利其中歐盟CE認證明年5月將大幅調整認證方式美國FDA也要更改法規對台灣醫材廠是前所未有的挑戰洪盛隆表示以前歐盟是直接授權給在台灣類似SGS等認證業者進行CE合格認證但明年5月開始歐盟收回認證權力原本被授權的認證業者僅剩下代理功能也就是說台灣醫材產品若要通過歐盟認證必須直接送到歐盟去這樣不僅認證時間拉長過去檢測一項產品可能費用僅需新台幣3050萬元現在恐怕要大增至200萬元

  3. 2021年9月2日 · 財經 > 證券產業. 太醫成全亞洲首家通過歐盟CE MDR認證的醫材廠. 2021/09/02 17:43. 太醫獲頒DNV全亞洲第一張歐盟CE MDR證書,圖左為太醫董事長鍾安婷、圖右為DNV代表林正雄(圖:太醫提供) 〔記者陳永吉/台北報導〕國內太平洋醫材(簡稱太醫,代碼4126)日前獲得DNV挪威總部核發的歐盟CE MDR證書,讓太醫不僅是全台灣及全亞洲首家,同時也是全球第二家取得DNV歐盟CE MDR證書的醫療器材製造商。 歐盟醫療器材指令從現行的MDD正式升級為新的醫療器材法MDR,宣告歐盟對醫療器材設下更加嚴苛的管理規範。 為轉換成MDR,醫療器材製造商須更強化臨床評估、品質管理系統、上市後監管以及上市後臨床追蹤等。

  4. 2020年10月29日 · 記者陳永吉台北報導大江生醫8436子公司大江基因其QVS-96S全自動檢測平台繼通過美國FDA註冊列名後日前再取得歐盟CE認證即將陸續出貨至美國與歐洲各國期能防範歐美迅速爆發的第二波疫情阻止新冠疫情繼續擴散大江基因表示QVS-96S結合機械手臂將檢測流程全面自動化不僅解決實驗室人力耗費問題避免高強度工作產生的人為失誤外檢測速度更較原有程序快10倍一台QVS-96S的檢測量可抵20間檢驗所一天檢測量高達1800個以上。 自動化的創新防疫技術,讓QVS-96S榮登頂尖期刊雜誌《Nature Biotechnology》,更一舉奪下加拿大國際發明獎與倫敦國際發明獎雙料金牌肯定。

  5. 2021年2月22日 · 聯新醫院表示導入大江基因QVS-96S全自動檢測平台採行國際認可的核酸檢測技術通過美國FDA註冊列名與歐盟CE認證以機械手臂將檢測流程全面自動化檢測速度較原有程序快10倍一天檢測量可達1800人。 大江基因營運長吳尚蕙分析,今年春節前返鄉人數雖較往年減少,估算仍有近3萬人,QVS-96S的高通量檢測能力,在春節過後,不僅能滿足要再度出國工作的台商與留學生檢測需求。 在國際間的商務往來慢慢回歸常軌時,也能為有國外差旅需求的企業提供自費篩檢服務。 一手掌握經濟脈動 點我訂閱自由財經Youtube頻道. 不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎 點我下載APP 按我看活動辦法.

  6. 2020年12月2日 · 許文憲說明工具機要銷往歐洲需有CE認證銷美也要有UL認證進入半導體也是如此初步會先從半導體自動化設備切入目前大廠中上銀的滾珠螺感線性滑軌已進入半導體週邊設備東台旗下的東捷也涉足IC封裝測試設備設計生產未來藉由SEMI協助了解半導體設備規範進而取得認證估計2年內可讓工具機產值增加20-30%。 被問到是否鎖定台積電2奈米廠相關設備,許文憲表示,不論哪個先進製程都有,由政府、法人單位作為後盾,不只口罩,工具機應用的航太、高科技產業與技術都要留在台灣。 SEMI台灣區總裁曹世綸指出,透過SEMI認證教育課程讓本土供應鏈更了解半導體相關設備標準,不僅要打入台灣市場,也放眼英特爾、美光等國際大廠。

  7. 2023年7月10日 · 協易機營運屢獲好消息協易機伺服沖床2022年獲歐盟CE認證打入歐洲電動車及家用品設備供應鏈也搶進美國家電歐美及日本汽車零件供應商的設備供應鏈目前在手訂單回升至20億元還有能力接急單

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