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抗老霜 （英語： Anti-aging cream ），主要成份為 潤膚霜 ，且聲稱具備淡化皮膚歲月痕跡的美容 保養品 。 皮膚衰老的跡象可以包括：鬆弛、 皺紋 、色素增生如黑斑、紅斑或 老人斑 等 [1] 。 資料顯示，部分市面上的抗老霜未能達到持久及顯著的效果，即使最頂級的產品，亦須要連續使用12個禮拜或以上，才可以最多減淡皺紋10% [2] 。 另一研究發現，部分抗老霜的抗老效果與潤膚霜基本無異 [3] [4] 。 隨著民眾護膚意識日益普及，抗老霜漸漸被推廣到男性市場，現已不再僅僅是一種女性主導產品 [5] 。 成份 [ 編輯] 視黃醇 ，人體必需的13種 維生素 之一，是一種脂溶性 抗氧化劑 ，具收細 毛孔 的效果 [6] 。
抗老霜 （英語： Anti-aging cream ），主要成份為 潤膚霜 ，且聲稱具備淡化皮膚歲月痕跡的美容 保養品 。 皮膚衰老的跡象可以包括：鬆弛、 皺紋 、色素增生如黑斑、紅斑或 老人斑 等 [1] 。 資料顯示，部分市面上的抗老霜未能達到持久及顯著的效果，即使最頂級的產品，亦須要連續使用12個禮拜或以上，才可以最多減淡皺紋10% [2] 。 另一研究發現，部分抗老霜的抗老效果與潤膚霜基本無異 [3] [4] 。 隨着民眾護膚意識日益普及，抗老霜漸漸被推廣到男性市場，現已不再僅僅是一種女性主導產品 [5] 。 成份. 視黃醇 ，人體必需的13種 維生素 之一，是一種脂溶性 抗氧化劑 ，具收細 毛孔 的效果 [6] 。 表皮生長因子 ，刺激表膚細胞及 膠原蛋白 的生長 [7] 。
2023年1月11日 · 抗老霜 （英语： Anti-aging cream ），主要成分为 润肤霜 ，且声称具备淡化皮肤岁月痕迹的美容 保养品 。 皮肤衰老的迹象可以包括：松弛、 皱纹 、色素增生如黑斑、红斑或 老人斑 等 [1] 。 资料显示，部分市面上的抗老霜未能达到持久及显著的效果，即使最顶级的产品，亦须要连续使用12个礼拜或以上，才可以最多减淡皱纹10% [2] 。 另一研究发现，部分抗老霜的抗老效果与润肤霜基本无异 [3] [4] 。 随着民众护肤意识日益普及，抗老霜渐渐被推广到男性市场，现已不再仅仅是一种女性主导产品 [5] 。 成分 [ 编辑] 视黄醇 ，人体必需的13种 维生素 之一，是一种脂溶性 抗氧化剂 ，具收细 毛孔 的效果 [6] 。
- 医疗用途
- 禁忌症和相互作用
- 不良反应
- 过量服用
- 药理
- 化学
- 历史
- 社会与文化
- 外部链接
左氧氟沙星用于治疗感染，包括：呼吸道感染、蜂窝组织炎、尿路感染、前列腺炎、炭疽、心内膜炎、脑膜炎、盆腔炎、旅行者腹泻、肺结核和鼠疫，可口服、静脉注射和滴眼。 自2016年起，美国食品和药物管理局建议“对于有其他治疗选择的急性鼻窦炎、急性支气管炎和无并发症尿路感染患者，氟喹诺酮类抗菌药物的严重副作用通常大于其益处。对于这些情况的患者，氟喹诺酮类药物应保留给那些没有替代治疗选择的患者。” 左氧氟沙星用于治疗肺炎、尿路感染和腹部感染。自2007年起，美国传染病学会和美国胸科学会建议，当存在心脏病、肺病或肝病等共病或需要住院治疗时，左氧氟沙星和其他呼吸氟喹啉类药物作为社区获得性肺炎的一线治疗。左氧氟沙星在呼吸机相关性肺炎和医疗保健相关性肺炎的推荐治疗方案中也发挥着重要作用。 自2010年起，美国传染...
包装插页提到，已知对左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物过敏的患者应避免使用左氧氟沙星。 与所有氟喹诺酮类药物一样，左氧氟沙星禁用于癫痫或其他癫痫病患者，以及有喹诺酮类药物相关肌腱断裂病史的患者。 左氧氟沙星可能会延长部分人群的QT间期，尤其是老年人，左氧氟沙星不宜用于有长QT综合征家族史或QT长、慢性低钾的人群，不宜与其他具有 延长QT间期。 与环丙沙星不同，左氧氟沙星似乎不会使药物代谢酶 CYP1A2 失活。 因此，使用这种酶的药物，如茶碱，不会与左氧氟沙星相互作用。它是CYP2C9的弱抑制剂，具有阻止华法林和苯丙香豆素分解的潜力。这可能会导致华法林等药物的更多作用，从而导致更多潜在的副作用，例如出血。 非甾体类抗炎药与大剂量氟喹诺酮类药物联合使用可能导致癫痫发作。 当左氧氟沙星与含有氢氧化镁或...
不良反应通常为轻度至中度。 然而，有时会出现严重、致残和可能不可逆的不良反应，因此建议限制氟喹诺酮类药物的使用。 其中最突出的是不良反应，该不良反应在 2016 年成为FDA黑框警告的原因。FDA 写道：“FDA的一项安全审查表明，全身使用氟喹诺酮类药物（即片剂、胶囊剂和注射剂）会导致致残和可能同时发生的永久性严重不良反应。这些不良反应可能涉及肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统。”在极少数情况下，氟喹诺酮类抗生素（包括左氧氟沙星）可能会发生肌腱炎或肌腱断裂。此类损伤，包括肌腱断裂，在停止治疗后长达 6 个月内观察到； 较高剂量的氟喹诺酮类药物、老年人、移植患者以及当前或历史使用过皮质类固醇的患者风险较高。左氧氟沙星的美国标签还包含一个黑框警告，警告神经系统疾病重症肌无力症状的恶化。同样，英...
在动物身上进行的过量实验显示出身体失去控制和下垂、呼吸困难、震颤和抽搐。 超过1500mg/kg口服和250mg/kg IV的剂量在啮齿动物中产生了显着的死亡率。 如果发生急性过量用药，当局建议采用非特定的标准程序，例如排空胃、观察患者和保持适当的水合作用。血液透析或腹膜透析不能有效去除左氧氟沙星。
作用机制
左氧氟沙星是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。与所有喹诺酮类药物一样，它通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV（两者皆属细菌IIA型拓扑异构酶）发挥作用。拓扑异构酶IV是分离细菌细胞分裂前已复制（加倍）的DNA所必需的。由于DNA没有被分离，这个过程就停止了，细菌就不能分裂。另一方面，DNA旋转酶负责使DNA超螺旋，使其适合新形成的细胞。这两种机制都相当于杀死细菌。左氧氟沙星起到杀菌剂的作用。 截至2011年，该药物对肌肉骨骼并发症的作用机制尚不清楚。
药代动力学
左氧氟沙星在口服给药后迅速且基本完全吸收，其血浆浓度随时间变化的曲线与静脉给药相同量超过60分钟的血浆浓度基本相同。因此，左氧氟沙星的静脉内和口服制剂被认为是可以互换的。左氧氟沙星与体内蛋白质结合的能力范围为24%至38%。 该药物广泛分布到身体组织中。给药后3小时达到皮肤中的峰值水平，超过血浆中的2倍。同样，单次给药后24小时内，肺组织浓度比血浆浓度高2倍至5倍。 单次或多次口服或静脉内给予左氧氟沙星后，左氧氟沙星的平均终末血浆消除半衰期约为6至8小时。消除主要通过尿液中未代谢的药物的排泄而发生。口服给药后，87%的给药剂量在2天内以原形药物形式从尿液中回收。尿液中只有不到5%的去甲基和N-氧化物代谢物是在人体中发现的唯一代谢物。
与所有氟喹诺酮类药物一样，左氧氟沙星是一种氟化喹诺酮类羧酸。它是一种手性分子，是外消旋药物氧氟沙星的纯(-)-(S)-对映体。这种对映异构体与 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的结合比其 (+)-(R)-对应物更有效。左氧氟沙星被称为手性开关：这些手性药物已经获得专利，已作为外消旋体或非对映异构体混合物获得专利、批准和销售，但后来被重新开发为纯对映异构体。该分子上的不同官能团包括羟基、羰基和芳环。 该物质用作半水合物，其经验式为 C18H20FN3O4·½H2O，分子量为370.38g/mol。左氧氟沙星为淡黄白色至黄白色结晶或结晶性粉末。合成左氧氟沙星的关键步骤是选择性合成带有手性碳的苯并恶嗪环。
左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类药物，是氧氟沙星的异构体之一，是诺氟沙星的广谱构象锁定类似物；氧氟沙星和左氧氟沙星都是由第一三共的科学家合成和开发的。第一制药的科学家们知道氧氟沙星是外消旋体，但试图分离这两种异构体没有成功；1985年，他们成功地分别合成了纯左旋形式，并表明它比另一种形式毒性更小，效力更强。 它于1993年首次获准在日本上市，用于口服给药，第一制药以Cravit品牌在日本上市。第一制药与强生公司合作，于1996年以商品名Levaquin获得FDA批准，用于治疗细菌性鼻窦炎、支气管炎细菌性加重、社区获得性肺炎、单纯性皮肤感染、复杂性尿路感染和急性肾盂肾炎。 左氧氟沙星由赛诺菲根据1993年与第一制药签署的许可协议以Tavanic品牌销售。 此时，左氧氟沙星已成为重要药物。2009年...
剂型
左氧氟沙星有片剂、注射剂和口服溶液。
使用情况
FDA估计，2011年，美国有超过2300万张氟喹诺酮类门诊处方，其中左氧氟沙星占28%。
诉讼
截至2012年，强生公司面临大约3400起州和联邦诉讼，这些诉讼由声称左氧氟沙星造成肌腱损伤的人提起；约1900人在明尼苏达州美国地方法院的集体诉讼中待决，约1500人在新泽西州地方法院待决。 2012年10月，强生在明尼苏达州的诉讼中解决了845起案件，此前强生公司在前四起案件中的三起胜诉，进入审判阶段。 截至2014年5月，除363起案件外，其余案件均已结案或宣判。
Levofloxacin. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-06-15]. （原始内容存档于2021-12-10） （英语）.
它以法國化學家 路易·卡米耶·馬亞爾 命名，他在1912年首次描述它，同時試圖重現生物 蛋白質合成 [1] [2] 。. 「美拉德反應」的產物中，包含顏色的變黃變深變黑、香氣的產生、以及味道上的轉變，例如甜味的產生。. 該反應是一種非酶促褐變的形式，其通常 ...
詳見 醫學聲明 。. 抗利尿激素 （英語： vasopressin ，也稱為 antidiuretic hormone ，簡稱 ADH ），又稱 精胺酸血管加壓素 （ Arginine Vasopressin, AVP ）、 血管升壓素 、 血管加壓素 等，是一種多肽 激素 ，在人體中的主要作用是控制 尿 排出的水量。. 抗利尿激素主要是在 ...
阿奇黴素是Azalide藥物，屬於一種 大環內酯 的抗細菌藥，藉由降低蛋白質生成以抑制細菌增殖。 [2] 1980年阿奇黴素問世 [4] ，並在 世界卫生组织基本药物标准清单 登錄有案 [5] ，作為 通用名药物 的價格也十分親民 [6] ，一劑批發價約在0.18-2.98美元左右 [7] ；在美國，截止2018年的每疗程花费约为4美元。 [8] 化学合成. 将 红霉素肟 （Erythromycin Oxime）经 贝克曼重排 （Beckmann Rearrangement）后得到 扩环 产物，再经 还原 、 N -甲基化等反应，将 氮 原子引入到 大环内酯 骨架中，制得含氮的15元环 红霉素 衍生物阿奇霉素。 适应症. 适用于 敏感细菌 所引起的感染。
