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2024年4月2日 · 聯亞生技則對判決結果表示，判決僅憑專家會議之時間點緊接彭文君出售股票之時，據以推論彭文君有事前知悉重大消息而為內線交易之犯嫌，似有違誤，擬上訴高等法院尋求第二審公平審判，以洗刷冤屈。 竹院判決指出，聯亞生技於110年6月30日向衛福部食藥署申請UB-612新冠肺炎疫苗緊急使用授權，嗣食藥署於110年8月15日召開專家審查會議，聯亞由彭文君和醫事部經理黃俊樺代表出席，醫藥品查驗中心公布其平均效價未達標準，長達17分鐘的報告，確認聯亞生技疫苗未通過EUA審查。 黃俊樺於8月16日開盤前即掛單賣出3張持股，以規避13萬2千元損失。
2021年8月30日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導. 兩支國產疫苗之一的聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）闖關失敗，儘管聯亞不服輸，已經決定向食藥署提出申訴，要求改用目前國際間大流行的印度Delta變異株重審，不過，食藥署今（30）日進一步公布「聯亞COVID-19疫苗專家審查 ...
2021年8月16日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 聯亞疫苗爭取EUA正式出局，曾參與聯亞疫苗人體試驗卻因苦等不到解盲結果改打AZ疫苗的前衛生署長楊志良今（16）日亦回應，認為衛福部應公布兩支國產疫苗的完整審查資料，才知道「聯亞有什麼地方要跟高端學習的
2024年1月11日 · 大選倒數計時，高端疫苗採購爭議還在燒，民眾黨中央委員張凱鈞公布一份文件，指控高端在通過二期試驗的半年前，已經先大量生產共375萬劑的疫苗原液，早就內定，還未過EUA就先生產疫苗原液，根本是草菅人命。 對此，衛福部次長王必勝今（11）日回擊，強調這是無良政客利用不同時空環境及誤導的時間差，一再跳針式的進行抹黑及扭曲，令人遺憾與無奈。 張凱鈞是在臉書發文稱其掌握高端董事會錄音檔，質疑前衛福部陳時中110年5月28日簽訂500萬劑高端合約，為何5月23日已經生產525萬劑，簽約前就預知未來生產完畢，這算「超前部署」還是「採購洩密」？ 6月15日才提交二期報告送EUA申請，為何在還沒確定療效就已經生產完成，這不是草菅人命，什麼才是視人民如草芥？
2021年8月17日 · 匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導 國產疫苗爭取緊急使用授權EUA，高端通過了，聯亞卻失敗，關鍵就在於作為「免疫橋接」標準的AZ疫苗中和抗體幾何平均效價，食藥署今（17）日進一步公布引為過關與否門檻的AZ疫苗抗體效價為187.9，想拿到EUA的國產疫苗
2021年8月16日 · 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布，聯亞疫苗的EUA闖關失敗，陳時中對這樣的結果也表示遺憾。 食藥署則公布昨審查會議結果，共21人投票，結果為4人補件再議， 17人不同意通過，決定不予核准專案製造。
2021年9月2日 · 【疫情即時】聯亞EUA起死回生？董座王長怡：抗Delta數據將出爐！陳時中回應了 星期二 Tue. Mar. 14, 2023 67 F Taipei Taiwan, Province Of China Weather Widget by interconnect/it 匯流新聞網 簡 登入 新聞匯流 NEWS ...
