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2023年8月29日 · WHO通過高端新冠疫苗技轉 創世界首例！ 有助全球公衛. 高端疫苗執行副總經理李思賢表示，「它經過了專家的一些評審，高端是全世界第一個疫苗，也是第一個COVID疫苗，去加入所謂的MPP（藥品專利聯盟），這些專利開放給大家使用。...
2023年8月30日 · 世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）29日宣布，取得高端疫苗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。 陳時中晚間告訴中央社記者，政府一開始的想法，是希望有多樣性疫苗讓各種不同需要的民眾使用，高端疫苗確實有很好效果；此外，未來病毒性疾病可能增加，強化國家戰備能力，包括自行研發、製造國產疫苗，具有一定意義。 陳時中說，由於台灣病例相對少，但經過相當嚴謹的免疫橋接方式，證明高端疫苗有效，因此核發緊急使用授權（EUA），後來很多國家沿用，這次WHO、MPP也是認可這樣的核准方式。
2023年8月29日 · 高端疫苗總經理陳燦堅表示，對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力，高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入 C-TAP 倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值，更重要的是將持續展現高端確保沒有人會被忽視的健康承諾。 根據 WHO C-TAP 及聯合國 MPP 公布的內容，目前已與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗和智利大學簽訂的許可協定，具有透明性、全球性和非排他性的許可，允許來自世界各地的製造商一起合作，以加速技術創新和擴大全球生產能力。 （首圖來源：高端疫苗） 延伸閱讀： 結合 AI 智能肌齡檢測！ 台灣奇士美喚醒大眾濕熱氣候美妝意識. We Will Rock You！
2023年8月29日 · 世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）今天宣布，取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例；高端表示，盼能攜手國際組織共同推動疫苗的廣泛使用。
2022年5月13日 · 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗，三期試驗數據已進入分析階段。 （中央社檔案照片） （中央社記者韓婷婷台北13日電）高端今天發布新聞稿表示，入選世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗（STV）三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導，臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示，迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。 高端疫苗的總經理陳燦堅表示，如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應疫苗。
2023年8月30日 · 世界衛生組織（WHO）旗下的COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）昨分別宣布，將與高端公司合作取得高端新冠疫苗技術授權，讓各國製造商取得技術製造疫苗，協助中低收入國家取得疫苗防疫，此為全球新冠疫苗首例，也代表國產疫苗走上國際，並具公益性，意義非凡。 MPP官網提及，高端疫苗於二 二一年七月在台北取得緊急使用授權（EUA）後，至今已在七個國家分配使用超過三百萬劑，此為審核通過技轉原因之一。
2021年8月30日 · 由於「高端」是全球首款以免疫橋接技術取代第三期試驗並得到台灣政府緊急授權的疫苗，該疫苗獲批施打引起廣泛關注，包括其有效性、安全性、國際認證甚至出現台灣版「疫苗外交」的可能性。 根據台灣衛福部疾病管制署公告，截至8月26日，台灣已經有40萬多人接種第一針高端疫苗。 正式施打後前三天，已傳出四例死亡個案。...
