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  1. 而目前全球有多款疫苗相繼問世,但有不少案例顯示,接種過疫苗仍然有可能會感染新冠肺炎(COVID-19),現今問世的疫苗都曾經發生過「突發性感染」的情況,專家也紛紛呼籲,「沒有疫苗是百分之百有效」,即使接種過疫苗,仍然得注重防疫措施。

  2. 今健康/外電報導. 新冠病毒疫苗有哪? 一張圖看懂疫苗保護力與副作用差異. 新冠病毒蔓延全球,帶來疫苗生產技術的突破性發展。 在過去,針對特定傳染病的疫苗研發,動輒需要耗費數年以上的時間。 面對新冠病毒造成大規模感染,國際藥廠運用尖端技術,在最短時間內開發出有效疫苗,與過去蛋白質-佐劑疫苗或減活疫苗不同,新冠病毒疫苗多以m-RNA(信使RNA)和腺病毒技術製造而成。 輝瑞-BioNTech疫苗. 保護效果. 一般成人預防PCR確診新冠病毒SARS-CoV-2(疫苗株或D614G株)保護力為95%。 糖尿病或肥胖等健康風險族群,保護力可達89%。 目前研究認為,針對英國、南非變種病毒,此重症和死亡率保護力超過95%。 作用原理.

  3. 在副作用方面,中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞曾表示,新冠疫苗可分為2大,分別是腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗,兩者副作用表現方式不同。

  4. 新冠疫苗自2020年問世後,由於疫情與病毒的改變,大部分廠牌仍持續研發、推出療效更強的升級版疫苗。 而我們又該從哪些面相比較這些疫苗差異呢?

    • 疫苗原理
    • 疫苗種類
    • 各類型的 Covid-19 疫苗
    • 漫長的疫苗研發測試階段

    認識疫苗前,需要了解疫苗如何幫助我們抵抗外來病原體,但在這之前,我們得先認識免疫系統如何運作。當細菌、病毒等病原體入侵時,會攻擊身體系統並開始繁殖複製。病原體入侵體內的過程稱為感染 (infection),也是造成疾病的原因。病原體感染人體同時,免疫系統也會運用各種機制對抗感染。在血液中,有負責運送氧氣及養分至組織器官的紅血球,以及對抗外來感染的各類型白血球 (也稱為免疫細胞)。 (Source:shutterstock) 白血球主要包含巨噬細胞(macrophages)、B 淋巴球(B-lymphocytes)及 T 淋巴球(T-lymphocytes)。巨噬細胞能吞噬消化病原體及受感染的細胞,並留下入侵病原體部分結構,讓 B 淋巴球與其他免疫細胞辨識此次入侵的病原體。接著 B 淋巴球就可...

    科學家面對不同病原體研發疫苗可利用的機制有許多種,需要對病原體本身及感染過程有足夠研究資訊才能應用。除此之外,就算面對同一種病原體,不同地區的病毒變種、氣溫、接觸環境條件、疫苗運送技術等都需納入考量,也會使各地適用疫苗不同。 以下簡單介紹目前幾種較常見的傳統疫苗類型:

    目前全世界最關心的各種新冠病毒疫苗,主要除了上述傳統技術研發的不活化疫苗、次單位疫苗等,還有討論度非常高的 mRNA 疫苗及病毒載體疫苗。 1. mRNA 疫苗: 是新型態的核酸疫苗 (nucleic acid vaccine,也稱作基因疫苗 genetic vaccine)。傳統疫苗常運用減毒或不活化的病原體製成疫苗,但 mRNA 疫苗的原理是直接將病毒一小部分 mRNA 打到體內,直接利用這段 mRNA 序列讓人體細胞製造小部分甚至不完整病毒蛋白質,在體內引發免疫反應後就能讓免疫系統獲得記憶,保護我們對抗真正的病毒感染。 COVID-19 mRNA 疫苗即是將病毒表面的棘蛋白(spike protein)mRNA 片段打進人體,製造對人體無害的病毒棘蛋白部分結構,建立免疫保護。疫苗的病毒...

    疫苗從基礎研究到開發成功大量生產上市,從實驗室走到臨床應用,需要經過非常多步驟,經過各種階段的測試,才能確保疫苗安全並有效。 疫苗研發測試階段可分為以下幾期: 全球疫情蔓延至今已一年多,疫情防治需要全球官方及非官方合作才能發揮成效。疫苗雖然重要卻只是防疫其中一環,但一支疫苗面世通常需要各界合作及大量人力物力參與,才能走到臨床應用階段,為全球疫情緩和做出貢獻。 1. Understanding How Vaccines Work 2. Understanding mRNA COVID-19 Vaccines 3. COVID-19: How do viral vector vaccines work? 4. What are protein subunit vaccines and how c...

  5. 病毒載體疫苗與 mRNA 疫苗最大的不同點,在於疫苗的穩定度。 病毒載體疫苗一般使用穩定度較高的DNA病毒,因此不像mRNA疫苗必須低溫冷藏,他們能在2-8°C儲存數個月不至於崩解,這項優勢對於偏鄉與基礎交通建設不完全的地區來說,是一大利多。 AstraZeneca/Oxford共同開發的AZ疫苗,就是將新冠病毒蛋白編入黑猩猩腺病毒載體,並在接種至人體後,由人體細胞製造棘狀蛋白,引發抗體的生成。 雖然AZ疫苗當初的設計只需要接種一劑即可,但後續臨床試驗發現一劑的保護力不甚理想,於是又嘗試在相隔8-12週後,補追加第二劑疫苗。 然而別忘了,腺病毒載體本身也是閹割的外來病毒,因此當第二次打入體內時,很有可能被免疫細胞認出,並且被快速清除,這或許可以解釋為什麼第二劑的AZ疫苗副作用通常較輕。

  6. 除了mRNA 疫苗有開發次世代疫苗,包括高端、NOVAVAX 也仍在臨床試驗接種,多種疫苗也讓民眾有更多選擇適合自己的疫苗。 1.諮詢專家: 萬芳醫院家庭醫學科主治醫師徐聖侖

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