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2021年12月25日 · 简要来说. 就是“2+1”的“混打”产生了抗体. 在奥密克戎的假病毒上试验了. 有效. 可能比3针灭活. 更有效. 消息很振奋人心. 但是问题也来了： 还没接种第三针的我可否选择“混打”？ 最新研究！ 快来看. . 张文宏团队. 核心期刊发表国内首篇同行评议论文： 混打加强针对奥密克戎更有效. 由张文宏教授率领的国家传染病医学中心（复旦大学附属华山医院）团队今天公布加强免疫对奥密克戎毒株的研究成果：在两针灭活疫苗基础上，同源和异源（通俗理解为混打）的第三针加强分别将人体对于毒株的中和能力提升了8.07倍和15.87倍。 同时，对于疫苗原始株的中和抗体滴度提升了4.24倍和21.31倍。 这提示，加强针对变异株都有效，这其中，混打加强针更有效。
2021年12月26日 · 张文宏团队研究揭示加强针混打对新冠变体依然有效. 病毒学界. 2021-12-26 11:47:37 发布于 北京. + 关注. 新冠病毒已造成全球2.7亿多人感染，540万人死亡，疫苗对于阻断病毒流行具有重要作用。 目前已有研究表明接种同一类型疫苗加强针有效，但是对于不同类型疫苗混打研究还较少。
2021年12月24日 · · 国药集团中国生物首席科学家张云涛 对记者表示，从科学研究的角度、从创新的角度，国家积极支持鼓励开展“混打”的研究工作。中国生物开展了包括蛋白重组、mRNA等技术路线的多款疫苗的研发，不同技术路线的疫苗之间也开展了“混打”效果的 ...
2021年8月14日 · 混打则是由不同厂家生产的针对同一技术路径的疫苗在固定的免疫程序上进行相互替代使用。 对于序贯免疫，中国疾病预防控制中心主任高福院士曾公开表示，研究将不同技术路线的疫苗进行序贯免疫，可以作为提高疫苗效力的一种潜在方式。 目前，无论是从全球还是国内来看，已经获得不同程度批准的新冠疫苗以灭活疫苗、病毒载体疫苗、mRNA疫苗等为主，尚没有DNA疫苗获批。 据澎湃新闻此前报道，艾棣维欣的DNA疫苗是与美国生物制药公司INOVIO联合研发，2020年7月获批在中国进入临床试验，I期临床试验在上海华山医院开展。 2020年12月在国内进入II期临床试验，该试验与江苏省疾控中心合作在江苏省开展。
2021年12月7日 · 这项名为“Com-COV2”的试验由英国牛津大学的学者主导，旨在探讨灵活使用不同种类的新冠疫苗对加快疫苗接种工作部署的重要性。 研究的疫苗种类包括一种腺病毒载体疫苗（阿斯利康疫苗）、两种mRNA疫苗（辉瑞-BioNTech疫苗、莫德纳疫苗）以及含有SARS-CoV-2刺突蛋白和纳米颗粒的Novavax疫苗。 在该试验中，1072名参与者均已接种第一剂新冠疫苗，其中540名参与者已接种第一剂阿斯利康疫苗，532名参与者已接种第一剂辉瑞-BioNTech疫苗。 该研究被设计为“非劣效性”研究，目的在于证明混合接种并不比标准接种方案差多少，并将免疫系统反应与之前每种疫苗临床试验中报告的黄金标准反应进行比较。
2021年12月3日 · 英国最新研究显示，采用不同新冠疫苗作为加强针进行混打能有效提高新冠抗体水平。 但该研究并未覆盖最近出现的奥密克戎病毒。 南安普敦大学的研究者发现，现有7种不同厂牌疫苗充当加强针都能诱发人体产生强大的免疫反应。 其中Moderna，辉瑞/BioNTech这2款mRNA疫苗诱发的反应最强。 该研究结果已经发表在周四的柳叶刀医学杂志上。 参与该项研究的2878名志愿受试者均接种过2剂新冠疫苗，主要品种为阿斯利康和辉瑞/BioNTech。 研究人员以辉瑞/BioNTech、阿斯利康、Moderna、强生（J&J）、Novaxax、CureVac、Valneva共7款疫苗作为加强针进行试验。 在注射加强针四周后，研究者采集受试者的血液样本，分析抗体浓度和能专门攻击病毒感染的免疫T细胞水平。
2021年12月18日 · 2021-12-18 00:05. 导 读: 世界卫生组织16日基于现有研究数据发布新冠疫苗混搭接种临时指南。 它强调， 接种疫苗仍首选使用同一厂家生产的疫苗； 随着更多研究数据出炉，不排除调整“混打”指南。 这份指南基于世卫组织战略咨询专家组近日提出的建议制定，适用于世卫组织紧急使用清单上的所有新冠疫苗。 指南建议，如果第一针接种的是病毒载体疫苗，后续不管是第二剂还是加强针均可接种信使核糖核酸（mRNA）疫苗；反之亦然。 如果起初接种灭活疫苗，后续可接种病毒载体疫苗或mRNA疫苗。 世卫组织说，基于疫苗的安全性、免疫力和有效性数据， 标准做法是全程使用同一厂家生产的疫苗。 但是，考虑到疫苗可及性，可灵活搭配使用不同厂家生产的疫苗。
