美國武漢肺炎疫苗 相關
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2020年7月30日 · 〔即時新聞／綜合報導〕美國莫德納（Moderna）藥廠在武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗研究上有令人振奮的進展，其動物實驗成功，並已有3萬名自願者參加人體實驗。 另外輝瑞也宣布，將在全球120個地點展開3萬人的疫苗人體實驗。 《法廣》 報導，美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇表示，美國從未如此迅速的研發疫苗，預測11或12月就能判斷莫德納疫苗是否有效，另外，為了證明莫德納疫苗的有效性，這3萬名自願者中，須有150人染疫。 報導指出，最近幾週有超過15萬名美國人在線上登記參加疫苗試驗。 報導表示，莫德納疫苗試驗的3萬名試驗者中，將有一半的人注射疫苗，一半的人注射安慰劑，科學家將密切追蹤兩組人進行日常活動後的感染率。
- ●有多少種疫苗？
- ●哪種疫苗最有效？
- ●副作用？
- ●更重要的議題
一般而言，疫苗從研發到上市約需10年時間，但新冠肺炎疫苗進展卻十分神速。美國輝瑞大藥廠（Pfizer ）與德國生技公司BioNTech合作疫苗12月2日獲准在英國使用之後，迄今已有數以千計年長者率先接受接種。 目前共計有16國以及歐洲聯盟（EU）批准輝瑞／BioNTech疫苗，美國食品暨藥物管理局（US Food and Drug Administration, FDA）也已發給輝瑞／BioNTech 及另一家美國公司莫德納（Moderna）疫苗緊急使用許可。 俄羅斯12月5日開始接種仍處第3期臨床試驗階段的本土疫苗「衛星－V」（Sputnik V），中國也已發給一些本土疫苗緊急使用授權，儘管它們尚未正式獲得批准。 世界衛生組織（WHO）表示，目前共有16支疫苗正在研發最後階段，其中部分已經...
11月9日以來，已有輝瑞／BioNTech、莫德納、英國牛津大學（Oxford University）／阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）、俄國國營研究所Gamaleia這4組生產者宣布疫苗有效，他們都是根據涉及數以萬計志願者的第3期臨床試驗結果宣布有效，但其中只有輝瑞／BioNTech和牛津疫苗提供細部資料。 科學期刊「刺胳針」（The Lancet）12月8日證實阿斯特捷利康疫苗有效性平均達70%，美國食品暨藥物管理局認證輝瑞／BioNTech疫苗有效性95%，莫德納自行宣稱疫苗有效性94.1%，俄羅斯則宣稱「衛星－V」有效性91.4%。 牛津大學／阿斯特捷利康疫苗每劑約2.5歐元，是4 組中價格最低廉的疫苗；莫德納與輝瑞疫苗則都有配送上的缺點，因為它們都得長時間儲放在極低溫環境...
專家堅稱，因有數以萬計志願者參與臨床試驗，若有重大風險應該都已發現，但仍不能排除會出現較罕見、或影響特定病患的副作用。 根據美國食品暨藥物管理局，輝瑞／BioNTech可能導致接種的手臂產生疼痛反應，其他不好的副作用包括疲累、頭痛、痙攣，以及更少見的發燒。
最重要的問題是長期有效性，英國倫敦大學國王學院（King's College in London）的沃德（Penny Ward ）表示，重要的是有效性能持續多久？病毒是否會變種，以致疫苗不再對其有效？ 疫苗對不同的風險族群作用是否不同？例如最可能形成COVID-19重症的年長者；此外，這些疫苗能否阻止病毒擴散，且可降低接種者的病情嚴重度，也仍是未知數。
2020年7月28日 · （中央社華盛頓27日綜合外電報導）美國官員今天表示，莫德納生物技術公司（Moderna）為對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）所研發的疫苗，可能會在年底之前推出。 稍早莫德納已宣布，針對3萬人展開疫苗安全性和有效性試驗，這是疫苗獲得各國主管機關核准的最後一道門檻。 這也是美國總統川普政府快速研發抗疫措施的「神速行動」（Operation Warp Speed） 計畫下，首次展開的此種最後階段研究，使憑藉有效疫苗終結疫情的希望更增，也使設在美國麻州劍橋（Cambridge）的莫德納公司股價上漲了9%。 在上述計畫下，莫德納接獲了美國政府將近10億美元的經費，而這些經費是用以資助各種可能疫苗的研發。
2021年3月3日 · 2021/3/3 07:14. （中央社記者江今葉華盛頓2日專電）美國總統拜登今天表示，到5月底時，美國將能提供足夠的武漢肺炎疫苗劑量供全美成年人施打。 這較他先前預期的7月底提早2個月。 拜登今天在白宮表示，在他上任時，疫苗訂購數量幾乎不足以供所有美國成年人施打，但「我們糾正這一點」。 他宣布，到5月底時，美國將有足夠的疫苗供應，讓所有美國成年人都能施打2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗，「這是重要進展」。 不過3週前，拜登才表示美國至7月底，將有足夠疫苗供應全美所有民眾施打。 拜登今天將這項時程大幅提前2個月。 美國武漢肺炎確診人數超過2870萬人，病故人數逾50萬人。
2020年2月5日 · 源自武漢的疫情十萬火急，一組美國科學家利用DNA測序科技，火速開發一種全新型冠狀病毒疫苗。
2020年7月2日 · 武漢肺炎 全球延燒，對於 疫苗 何時問世也備受關注， 輝瑞藥廠 （Pfizer）1日表示，與德國藥廠 BioNTech SE 合作研發的 新冠肺炎 （武漢肺炎）候選疫苗「BNT162b1」能刺激人體產生中和抗體，如果獲得監管機構的批准，最快在2020年7月下旬尋求進行大規模的有效性試驗。...
2020年1月27日 · （中央社芝加哥/倫敦26日綜合外電報導）中國武漢肺炎疫情在海內外延燒，美國國家衛生研究院（NIH）新成立的疫苗研究團體期盼在3個月後，就具潛力的疫苗展開人體試驗。 據世界衛生組織（WHO）的報告，WHO駐華代表處2019年12月31日首度獲報，中國湖北省武漢市發現不明原因的肺炎病例，中國確認致病病毒是一種全新冠狀病毒。 中國於2020年1月7日分離出病毒株，並於1月12日提供病毒的基因序列資訊，此舉對他國研發特定診斷套組幫助至大。 世衛表示，這次的新型冠狀病毒與嚴重急性呼吸道症候群（SARS）屬於同一冠狀病毒家族，並且正式命名為2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）。
