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2021年6月29日 · 要施行EUA，首先必須滿足「美國進入緊急狀況（或可能進入緊急狀況）」的先決條件，此處可分為四項，分別為：國家有緊急狀況、有軍事緊急狀況、有公共衛生緊急狀況、或根據《公共衛生服務法》第319F-2條，判定足以影響國家安全或居住在國外的美國公民之健康或安全的重大威脅。 當滿足以上其一條件，衛生部長即可發表緊急狀況宣言，宣布EUA合法生效。 2019年底爆發的新冠肺炎，迅速擴散全球。...
2021年10月8日 · [新頭殼newtalk] 國產新冠疫苗聯亞未通過緊急授權 (EUA)，聯亞生技執行副總 彭文君 今 (8)日接受周玉蔻專訪時表示，聯亞不會放棄申請EUA，並會準備好新的數據重新提交。 他指出聯亞疫苗的優勢為T細胞免疫記憶，「疫苗不是某個時間點測得抗體力價高就是成功。 8月16日台灣食品藥物管理署宣布檢驗結果，AZ的中和抗體效價...
2021年6月30日 · 聯亞藥指出，母公司聯亞生技開發公司今日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之EUA，並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行1萬1千名受試者第三期臨床試驗。 聯亞在27日召開記者會，宣布UB-612「安全性與耐受性」和「免疫生成性」兩種解盲結果，並沒有保護力的數據。...
2021年6月27日 · 台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良 ...
2021年6月30日 · 今（30）日聯亞藥母公司聯亞開發已經向衛福部食藥署，申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權（EUA），並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標。...
2021年6月27日 · 聯亞COVID-19疫苗月底申請EUA 將在印度三期試驗. The Central News Agency 中央通訊社. 2021年6月27日 · 5 分鐘 (閱讀時間)...
2021年6月30日 · 聯亞生技 新冠疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告已在27日公布，今天正式送件台灣衛生福利部食藥署，申請緊急使用授權（EUA）。 （示意圖） 聯亞藥今天公告母公司聯亞生技開發已向衛福部食藥署申請COVID-19疫苗UB-612的緊急使用授權。...
