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  1. 2021年3月18日 · 為分析社群平台現況建立公開資料開發雅婷輸入法的台灣人工智慧實驗室Taiwan AI Labs),今天宣布推出葉黃素計畫Project Lutein)」,開放工具讓學研單位合作研究社群平台的中立性與認知影響並延伸研究其他平台以協助觀察社群平台中立性對閱聽者的潛移默化影響。 Taiwan AI Labs指出,「葉黃素計畫」第一步使用瀏覽器的外掛插件,讓使用者可以得知自己受到社群平台審查的現狀,並透過匯集使用者觀點的「公開內容」,第二步將開放資料建立開源研究方法,協助提供學研單位研究平台中立性與認知影響研究。 AI Labs也表示,已在開源社團GitHub,公開插件原始碼,歡迎對於有意研究社群平台中立性的一般民眾或組織共同加入計畫,以擴大研究範圍。

  2. 〔財經頻道/綜合報導〕奈及利亞叫車應用程式(App)Gokada的創辦人美國紐約白手起家的科技富豪沙雷(Fahim Saleh),2020年7月傳出遭到斬首、肢解的消息,最新調查發現,殺害沙雷的兇手竟是他的個人助理哈斯皮爾(Tyrese Haspil),因為擔心從老闆那裡偷竊40萬美元(約新台幣近1289萬元)事跡敗露,甚至害怕因此被女友拋棄,只好痛下殺手。 沙雷2020年7月失聯後被發現陳屍在價值240萬美元(約新台幣7739萬元)的豪宅內,他的身體遭到砍頭和肢解,並分裝到塑膠袋內,沙雷的遺體附近還留有一把插著電的電鋸,現場幾乎沒有血跡。 當時警方分析,可能因為受害者妹妹的到來嚇到嫌犯,導致嫌犯從另一個出口倉皇逃逸。 根據當時公寓的監視器,有一名身穿深色西裝,戴著口罩和手套的男子進入公寓。

  3. 2019年11月13日 · 2019/11/13 08:00. 相關影音. 陳耀昌表示:「台灣目前沒有幹細胞治療,市面上只要以幹細胞治療為號召的,都是違法。 」(記者胡志愷攝) (陳耀昌為台大醫學院名譽教授,台灣細胞醫療協會理事長,亞洲細治療組織副主席) 台灣目前沒有幹細胞治療。 市面上只要以幹細胞治療為號召的,都是違法。 甚至是在美國也是這樣。 因為美國的FDA(美國食品藥品監督管理局)到現在沒有批准任何一個幹細胞產品上市。 現在坊間在講幹細胞好像都是萬能的,但是嚴格來講,造血幹細胞不是幹細胞,我們第一個幹細胞,叫做胚胎幹細胞,胚胎幹細胞是差不多在20年前出現的。 所以那時整個社會點燃一個希望,認為以後要做什麼細胞,只要利用胚胎幹細胞就可達成,不用在做什麼腎臟移植、心臟移植,都不需要了。

  4. 2020年3月4日 · 東生華總經理楊思源(圖:東生華提供). 〔記者陳永吉/台北報導〕東生華(8432)新成分新藥Rancad® (諾瑞心寧藥效錠,RNTA06)獲衛生福利部審核通過函,將在近期內提供台灣55萬名的心絞痛病患新的治療選擇。. 根據IMS資料推估,目前心絞痛藥物台灣市場一年 ...

  5. 2024年4月29日 · 惡性膠質瘤又稱多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM),是一種高度惡性的腦癌,以現有治療方法難以徹底根除且復發率高。 根據統計,GBM在每10萬人中的發生率約為2至4例,雖然不屬於十大癌症死因,但其存活期中位數約一年半,五年存活率不足10%。 臨床上可用於治療的化療藥物極為有限,使得患者面臨著巨大的生存挑戰。 龍巖集團表示,創辦人李世聰因罹患此癌症而過世,龍巖集團希望通過此項捐助,能夠激勵醫學界對GBM的研究,進而提高治療效果,幫助更多患者。 臺大醫院暨台灣大學整合跨領域的GBM團隊,將集結神經外科、神經內科、放射腫瘤科、復健部等不同專業領域的專家,共同進行這一挑戰性的任務。

  6. 2024年3月25日 · 輝達與嬌生公司和GE Healthcare達成合作協議,並推出20幾項由AI驅動、側重醫療保健的新工具,顯示醫學和醫療保健對輝達非科技部門營收的重要性。 (路透) 〔編譯盧永山/綜合報導〕CNBC報導,人工智慧(AI)晶片大廠輝達(Nvidia),上週在其2024 GTC大會上宣布,與嬌生公司達成在手術中使用生成式AI的協議,並與GE Healthcare達成協議以改善醫療成像。 輝達在GTC大會上的醫療保健進展,包括推出20幾項由AI驅動、側重醫療保健的新工具,顯示醫學和醫療保健對輝達未來非科技部門營收的重要性。

  7. 2024年3月5日 · 〔記者陳永吉/台北報導〕興櫃生技股台新藥(6838)今早公告,其用於治療眼科術後發炎及疼痛之丙酸氯倍他索滴眼懸液0.05%(APP13007)於今日獲得美國FDA核准上市。 台新藥表示,APP13007是以超強效類固醇(丙酸氯倍他索)搭配台新藥專有的 APNTTM奈米微粒製劑平台開發之新藥,為第一個獲得美國FDA批准用於眼部的丙酸氯倍他索藥物,更是眼科類固固醇用藥15年來首次被獲准的新成分。 此新藥為患者提供了方便且直接的給藥方案:每天兩次,持續14天,且無需隨療程調整給藥方案。 無論是在臨床或統計方面,在兩項臨床三期試驗中都驗證了APP13007都可比安慰劑更快速且持續的清除發炎及疼痛。