搜尋結果
確診個案中，2~6個月齡嬰兒為5例（占23%），6個月~2歲嬰幼兒為13例（占59%），2歲~未滿6歲則為4例（占18%）。 而確診個案之病毒基因分型為B5與C4亞型。 依照國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式， 疫苗有效性（VE）=[ (安慰劑組感染數-疫苗組感染 ...
2歲以下施打2+1劑、2歲以上施打2劑設計，在真實世界驗證抗體濃度至少可維持五年以上，讓幼童渡過6歲以下高風險感染期。 全球唯一自有PIC/S GMP認證細胞培養疫苗廠。
2022年9月30日 · 此項臨床試驗（NCT04822025）共計收納420位65歲以上的受試者，分別接種25 mcg或15 mcg的MVC-COV1901，兩劑間隔28天。 試驗樣本以共病分層（comorbidities stratification）進行統計分析，研究結果顯示，無論在高劑量或中劑量疫苗組別都可以產生良好的免疫反應，且無 ...
控制腸病毒疫情的最佳公衛手段，為全球首例取得 2-6 個月齡嬰幼兒族群多國多中心臨床數據的開發案。 READ MORE R&D and Pipeline 研發與產品
2022年4月13日 · 高端此項腸病毒71型疫苗第三期試驗，為全球同型疫苗中首先採取多國多中心（MRCT）跨國執行、並涵蓋至2~6個月低齡嬰幼兒的試驗。 試驗數據顯示疫苗安全耐受性優異，並取得真實世界（real-world）疫苗效力數據達100%、統計回歸分析效力理論值高達96.8%的 ...
台灣新生兒科醫學會理事長楊生湳及彭純芝常務理事則提醒，未滿兩歲的嬰幼兒是腸病毒重症及死亡的高風險族群，為低齡嬰幼兒施打安全、有效、且保護時間夠長的疫苗，相信是積極保護孩童健康的方式之一。
2023年4月12日 · 高端公司的EV71疫苗，也是目前全球唯一取得2~6個月出生嬰幼兒臨床有效性數據的EV71疫苗開發案；且在高端EV71的第三期多國多中心臨床試驗中，三個年齡組別（2~6個月、6個月~2歲，2歲~未滿6歲），臨床數據皆驗證「vaccine efficacy疫苗臨床有效性」達
