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一般的な 副作用 には、 下痢 、 便秘 、 頭痛 、 筋肉痛 、 発疹 、 睡眠障害 などがある。 重篤な副作用としては、 肝臓障害 、筋力低下、 腎不全 などがある [2] 。 妊娠中 の使用は 胎児 への有害性の懸念が指摘されており、また 授乳中 の使用は 禁忌 とされている [2] 。 作用機序 として、 HMG-CoA還元酵素 を阻害することにより、 肝臓 のコレステロール産生能力を低下させることが知られている [2] 。 ロバスタチンは1979年に特許を取得し、1987年に 医薬品 として承認され [3] 、 世界保健機関（WHO） の 必須医薬品 リストに掲載されている [4] 。 日本国内においては未承認である。 医療現場での利用.
添付文書に記載されている重大な副作用は、血管浮腫、ショック、失神、意識消失、急性腎不全、高カリウム血症、肝機能障害、横紋筋融解症である。 作用機序. 詳細は「 アンジオテンシンII受容体拮抗薬 」を参照. アジルサルタンは血圧上昇ホルモンである アンジオテンシンII の受容体を阻害して抗血圧上昇作用を示す。 出典. ^ "FDA approves Edarbi to treat high blood pressure" (Press release). U.S. Food and Drug Administration. 25 February 2011. 2011年3月1日閲覧。 ^ Notice of Decision for EDARBI.
- 使用対象
- 禁忌
- 副作用
- 作用機序
- 合成法
- 日本での製品
- 歴史
- 参考文献
- 関連項目
アスピリンは、関節炎、痛風、腎結石、尿路結石、片頭痛、さらに、小規模から中規模な手術後や、外傷、生理痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、神経痛などの鎮痛目的で使用される。この他、抗血小板薬として使用する場合もある。
小児への使用（ライ症候群との関係が推測されているため）。鎮痛薬や解熱薬で喘息を起こしたことのある者。胃障害が生じる可能性がある。胃細胞に取り込まれたアセチルサリチル酸は胃粘膜保護に関わるプロスタグランジンの産生を阻害し、胃酸分泌の阻害を引き起こす。アスピリンの服用には確かに利点があるが、不必要なアスピリンの使用は出血のリスクを高める（アスピリン・ジレンマ）。 胃への副作用を抑制するために、現行の市販薬は胃を保護するための薬を配合している物が多い。例えばケロリンのような富山の配置薬は和漢薬のケイヒ末を配合している。他に代表的な市販薬バファリンはアセチルサリチル酸を制酸剤であるダイアルミネート（またはダイバッファーHT）で包んでいる（制酸剤は共にアルミニウム、マグネシウム等の化合物、または合成ヒドロタルサイト）。 風邪（特にインフルエンザや水痘）に感染した小児が使用すると、ライ症候群を引き起こ...
メカニズムを解明したのはイギリスのロイヤルカレッジ薬理学教授・薬理学者ジョン・ベイン博士である。1971年、彼は、「アセチルサリチル酸は体内での伝達物質（プロスタグランジン）の合成を抑制し、痛み、発熱、炎症に効果を発揮する」ことを解明発表した。実にホフマンの合成から70年以上の歳月が経過していた。 アセチルサリチル酸はシクロオキシゲナーゼをアセチル化することにより阻害しプロスタグランジンの産生を抑制する。つまり、アラキドン酸と競合してシクロオキシゲナーゼを阻害するほかの非ステロイド性抗炎症剤とは異なる機序により抗炎症作用を示す。炎症、発熱作用を持つプロスタグランジンが抑制されることで抗炎症作用・解熱作用を発現する。このときの用量は330 mg1日3回である。また、シクロオキシゲナーゼは血小板...
アセチルサリチル酸は以下の手順で合成される。 フェノールを高温と高圧の下で二酸化炭素と水酸化ナトリウムと反応させて、サリチル酸の二ナトリウム塩を合成する。このカルボキシ化はコルベ・シュミット反応 (Kolbe-Schmitt reaction) と呼ばれ、フェノラートアニオンは共鳴効果によりオルト位の求核性が高まり、これが二酸化炭素に対して求核付加反応する。後処理で二ナトリウム塩を希硫酸で中和し、サリチル酸を遊離させる。 このサリチル酸に無水酢酸を作用させてアセチル化し、アセチルサリチル酸を得る。
現在、バイエル薬品株式会社が製造販売する「アスピリン」と、アスピリンに制酸緩衝剤（アルミニウム・マグネシウム系）を加えたライオンの「バファリン」、粉末状で胃粘膜保護のため、和漢薬（ケイヒ）が加えられた銭湯の広告としても有名な富山めぐみ製薬の「ケロリン」が特に知られており、それぞれ複数の後発医薬品企業から、局方品や後発品相当の製品が発売されている。ここではバイエルのアスピリンについて記載する。
ヤナギの鎮痛作用はギリシャ時代から知られていた。紀元前400年ごろ、ヒポクラテスはヤナギの樹皮を熱や痛みを軽減するために用い、葉を分娩時の痛みを和らげるために使用していたという記録がある。 19世紀にはヤナギの木からサリチル酸が分離された。その後、アセチルサリチル酸の出現まではサリチル酸が解熱鎮痛薬として用いられたが、サリチル酸には強い胃腸障害が出るという副作用の問題があった。しかし1897年、バイエル社のフェリックス・ホフマンによりサリチル酸がアセチル化され副作用の少ないアセチルサリチル酸が合成された。 アセチルサリチル酸は世界で初めて人工合成された医薬品である。1899年3月6日にバイエル社によって「アスピリン」の商標が登録され発売された。翌1900年には粉末を錠剤化。発売してからわずか...
Charles C. Mann（原著）、Mark L. Plummer（原著）『アスピリン企業戦争 - 薬の王様100年の軌跡』平沢 正夫（翻訳）、ダイヤモンド社、ISBN 4-47-886009-2『バイエルアスピリン』添付文書（佐藤製薬）『バイアスピリン錠100 mg』医薬品インタビューフォーム（バイエル薬品）『アスピリン「バイエル」』医薬品インタビューフォーム（バイエル薬品）副作用. 薬理作用. 出典. アゼルニジピン （Azelnidipine）は、 ジヒドロピリジン （ 英語版 ） 系の カルシウム拮抗剤 の一つである。 商品名 カルブロック 。 日本の 三共 が開発した。 L型カルシウムチャネル を阻害して血管平滑筋の弛緩効果を示す [1] 。 ニカルジピン とは違い、服用後の効果発現が緩やかで降圧効果が長く続き、心拍数を上昇させない [2] 。 オルメサルタン メドキソミルとの合剤がある。 効能・効果. 高血圧症. 禁忌. アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ミコナゾール等）、HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル、サキナビル、インジナビル等）、コビシスタットを服用中の患者には禁忌である [3] 。 副作用.
概要. 流れ. 給付対象外. 給付形態. 関連項目. 脚注. 出典. 参考文献. 外部リンク. 医薬品副作用被害救済制度 （いやくひんふくさようひがいきゅうさいせいど）とは、 医薬品 の 副作用 により患者が入院や死亡した際、 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 (PMDA)が救済給付を行う制度である。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法 （ 平成14年 法律第192号）を根拠として、公式に制定された。 概要. 医薬品は、何度も 動物実験 や 治験 が繰り返され、十分に安全性が確認されたうえで処方が認可されているものの、薬効の強弱や副作用の有無、種類などは人それぞれ異なるため、治験や動物実験で安全だったからと言って、それが全ての人に当てはまるわけではない。
概要. 精神疾患のモノアミン仮説. 商品名. 脚注. 参考文献. 関連項目. レセルピン （ 英: reserpine ）とはアドレナリン作動性ニューロン遮断薬の一つ。 シナプス小胞 への カテコールアミン や セロトニン の取り込みを抑制し、その結果、これらがシナプス小胞内において枯渇することによって作用する。 精神安定剤 、 血圧降下剤 として用いられる。 レセルピンは標的組織へ分布してから消失するまでの時間が短いにもかかわらず、効果が長く続く。 このような効果をひき逃げ効果と呼ぶ。 概要. ノルアドレナリン神経におけるレセルピンの作用機序。
種類. 薬理. 副作用. 依存性. 出典. オキサゾラム (oxazolam) は ベンゾジアゼピン系 の 抗不安薬 の一種。 長時間作用型。 心身症 や 神経症 からくる 不安 ・ 緊張 ・ 抑うつ ・睡眠障害および麻酔前投薬に適応がある。 日本での 商品名 は セレナール など。 連用により 依存症 、急激な量の減少により 離脱症状 を生じることがある [1] 。 向精神薬に関する条約 のスケジュールIVに指定されている。 麻薬及び向精神薬取締法 の第三種向精神薬である。 種類. 錠剤:5mg,10mg,20mg. 細粒:10% 薬理. 脳 にある 神経受容体 （ベンゾジアゼピン受容体）に結合することにより、神経を活性化させる。 副作用.
