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2020年3月17日 · 台灣疫苗國家隊在2月7日啟動後，國衛院宣布同時投入胜肽、DNA、重組病毒、次單位4種疫苗研發，期待2個月內能在老鼠身上看到免疫效果，6月初選定最佳候選疫苗。其中胜肽疫苗，也已進入老鼠抗體的測試階段；DNA疫苗同樣已打在老鼠身上觀察免疫反應。
身為國內胸腔、急重症和免疫學的專家，也是先前唯一曝光的「新冠肺炎疫苗臨床試驗專家委員」鍾飲文，近來成媒體焦點人物。 但他表示，「我沒有壓力，這段期間也從未感受到專家委員中有『蔡總統』的影子在。 因為委員會只是諮議性質，最終是否給予廠商EUA的決策，仍在食藥署；而食藥署就算通過EUA，要如何列入疫苗接種策略中，還要由傳染病防治諮詢會預防接種組（Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP）去決定。 意即，疫苗臨床試驗專家會議沒有「本土至上」的考量。
至於國光另一款重組蛋白疫苗，則即將展開第一期人體臨床試驗。. 國光生技在法說會上指出，第一期是健康人、預計收60～70人，力拼10月提前進入第二期試驗，二期則預計擴大收案3,000人。. 由於第三期所需收案人數更多、且需針對感染者，國光將和國外合作 ...
2021年6月26日 · 近日EUA審查會議與委員名單遭外界質疑有人球員兼裁判，《報導者》掌握到，一篇國產疫苗研究成果的國際論文中，疫苗業者與審查專家共同掛名作者，出現利益衝突。 而即便解決種種審查過程的爭議，業者成功獲EUA授權，我們獨家取得兩家業者與疾管署預訂採購各500萬劑的合約發現，兩家業者交貨期程極長，聯亞分4批到11月底才需完成交貨、高端則分5批可到12月中才交貨。 除了疫苗效果評估，其實，量產能力更是國產疫苗產業脆弱的阿基里斯腱。
發展華人常見疾病風險評估演算法、優化台灣精準醫療基因型鑑定晶片、發展精準醫療臨床應用模式及特色個人化醫療，更宣聲要向下扎根精準健康科普教育、與企業攜手打造精準健康生態系。 但不到2個月，TPMI爭議接二連三爆發，為增加召募民眾的誘因，把過往已授權給廠商的藥物基因檢測的位點收入鑑定晶片裡、原計畫主持人郭沛恩除了敏感的外籍身分，更一度傳出要把國人基因資料與全外資控股公司做商業合作，2022年底黯然中止收新案，喊出的百萬國人基因資料庫目標腰斬，計畫總主持人換人、合作醫院下架網頁。
身為聯亞臨床試驗計畫總主持人的黃高彬指出，聯亞的疫苗設計是只取病毒最重要棘蛋白上的受體結合部位，經過精準設計的Th/CTL混合胜肽，是很小段的一段蛋白，直接蓋掉人體細胞的病毒接收器，讓病毒無法入侵，同時活化B細胞和T細胞，形式與美國Novavax
2020年12月27日 · 疫苗是一種製劑，可模仿病毒感染誘發免疫反應，讓人在未患病時，就打入細菌、病毒的整體或片段，以誘發「人造抗體」，下一次病原再入侵，體內細胞就有經驗辨識壞病毒，可用抗體中和掉；另外，疫苗還有機會誘發有效的殺手T細胞，殺死已受感染的細胞，避免病毒持續複製擴散。 現代疫苗發展的基礎可追溯到1885年，被譽為「微生物學之父」的法國科學家路易・巴斯德（Louis Pasteur）發明了「狂犬病減毒疫苗」，之後的一個世紀是疫苗發展的 黃金時期 ：1930年代，白喉、破傷風、結核病等疫苗已有所發展；1950年代，實驗室培養病毒的技術，催生小兒痲痹、麻疹、腮腺炎等疫苗問世；如今，隨著基因工程技術成熟，科學家不僅可以基於病毒的序列精準合成抗原，更發展出RNA疫苗、DNA疫苗等 新技術 。
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