Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

  1. 2021年8月6日 · 高端疫苗二期臨床數據顯示,不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%,其中20至64歲疫苗組族群為99.9%,代表打了疫苗後幾乎全數成功產生抗體;中和 ...

  2. 2022年5月13日 · 高端疫苗的總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平 ...

  3. 2023年8月29日 · 世界衛生組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)今天宣布,取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議,創下全球疫苗首例;高端表示 ...

  4. 2024年1月16日 · 高端COVID-19疫苗合約今天公開,疾管署長莊人祥重申,疫苗採購與接種計畫推動均秉持專業,以全民健康福祉為優先考量,已充分接受檢驗,一切 ...

  5. 2024年1月17日 · 高端COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗採購合約爭議持續發酵,疾管署副署長羅一鈞17日表示,疫情期間還有7國27個疫苗都是預採購,絕無獨厚高端 ...

  6. 2021年6月10日 · 高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA. 「解盲」是什麼? 高端COVID-19疫苗的第二期臨臨床試驗採取雙盲、隨機、多中心試驗設計,疫苗組與安慰劑為6比1,也就是7名試驗者有1名會打到安慰劑。 主要觀察安全性和免疫原性數據,包括中和抗體陽性率、中和抗體平均效價、中和效價濃度等。 其中「解盲」、「雙盲」,是新藥、疫苗研發過程中必走的路徑。 在臨床實驗研究藥效時,會將受試對象分為接受新藥/疫苗的「實驗組」,以及施打安慰劑的「對照組」。 為了避免發生人為偏差,如受試者知道自己打的是新藥/疫苗,可能會心理作用認為有效或產生副作用,因此就會採「單盲」、「雙盲」等方式進行,直到試驗結束,把實驗結果公布,這就是「解盲」。

  7. 2021年6月10日 · 高端COVID-19疫苗二期臨床是4000人的臨床試驗,在全國11家臨床試驗中心進行,期間分析涵蓋3815名有效受試者,最高齡受試者達89歲。 高端今天在記者會公布第二期試驗資料,有三大解盲數據: 第一,安全性與耐受性良好. 高端表示,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 發燒比:疫苗組為0.7%,安慰劑組0.4%;疲倦比率:疫苗組為36.0%,安慰劑組29.7%;肌肉痠痛比率:疫苗組為27.6%,安慰劑組16.6%;頭痛比率:疫苗組為22.2%,安慰劑組為20.0%;腹瀉比率:疫苗組為15.1%,安慰劑組為12.6%;噁心嘔吐感比率:疫苗組為7.7%,安慰劑組為6.7%。 局部不良反應,最主要的局部不良反應為注射部位疼痛感,且多數為輕度。 第二,免疫生成性評估.

  1. 其他人也搜尋了