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2021年11月20日 · 2021年11月19日，BioNTech公司宣布，美国FDA已授予BNT111快速通道资格。. BNT111是一款治疗性mRNA癌症疫苗。. 它能够编码4种在90%以上黑色素瘤患者中出现的肿瘤相关抗原，通过与PD-1抑制剂联用，防止T细胞耗竭，提高晚期黑色素瘤患者的预后。. 该候选疫苗目前正在 ...
金融界. 2021-08-24 13:16. +. 来源：医药魔方. 8月23日，FDA正式批准了BioNTech/辉瑞的mRNA疫苗BNT162b2，这也是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗。 BNT162b2的商品名为Comirnaty，此次获批适用于16岁以上人群接种。 处方为0.3ml（含30μg mRNA）。 FDA表示，此次批准是基于12月时EUA的数千人的临床数据基础之上，又对22000多名接种者的临床数据进行了安全性和有效性分析，根据临床结果显示，Comirnaty在预防COVID-19疾病方面有91％的有效性。 Comirnaty的常见不良反应包括注射部位反应、疲劳、头痛、肌肉或关节痛、寒冷、发热、注射部位膨胀等。
2021年11月10日 · mRNA技术的下一步：治疗癌症｜BioNTech公布Q3季报（附PPT）. 药明康德内容团队编辑. 今日，BioNTech公司公布了2021年第三季度的财报。. 作为在mRNA技术方面耕耘多年的生物技术公司，BioNTech致力于扩展mRNA技术在其它领域的应用。. 在第三季度财报上， 该公司不但介绍 ...
处于1/2期临床阶段的疗法有3种，创胜的TST001、BioNTech的BNT-141和Sotio的SOT102。 17种疗法正进行1期临床试验 ，值得注意的是这些疗法大多由中国公司开发，信达生物、礼新医药、君实生物更是有多款药物上榜，由此可见中国药企在CLDN18.2这一靶点上的积极布局。
2021年8月31日 · 郭台铭：盼明年保留3000万剂BNT 疫苗额度 郭台铭29日晚在脸书发文称，目前已经向德国原厂催货疫苗，目前获得很不错的回应。这批疫苗将在中秋节前后分两批送达，让秋季开学的12岁到18岁青少年优先接种；另一批在8月3日取得紧急使用授权（EUA ...
2023年9月2日 · 药明康德. 2023-09-02 07:30 发布于 湖北 药明康德官方账号. + 关注. 药明 康德内容团队编辑. 根据ClinicalTrials.gov临床试验网站公开信息，映恩生物（DualityBio）与BioNTech公司合作开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC） BNT323（DB-1303）在转移性激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2（HER2）低表达乳腺癌的3期临床试验DYNASTY-Breast02即将启动。 今年4月，映恩生物与BioNTech公司就两款ADC管线DB-1303及DB-1311达成独家许可和 合作协议 。 乳腺癌是最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。 在全球范围内，2020年有超过200万的乳腺癌患者，近68.5万例死亡。
2022年11月7日 · 据华尔街日报报道，德国总理奥拉夫·舒尔茨（ Olaf Scholz ）11月4日表示，中国同意批准为在中国的外国居民提供BioNTech（复必泰）新冠疫苗。舒尔茨先生说，两国还讨论了为中国更广泛人群接种 BioNTech Covid 疫苗的途径，BNT发言人则表示初期将进口。
