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藥理作用. 1.阻斷血管收縮素不好的作用，如阻止血管收縮引起的高血壓和組織纖維化等，並增加好的作用如抗纖維化、抗發炎等。. 主要可有效降低血壓，除此之外還可延長病人壽命。. 2.阻斷血管收縮的作用使腎臟的小動脈舒張，並減輕過濾的壓力，改善腎臟 ...
Losartan potassium是血管收縮素Π(angiotensin Π)接受體(AT1型receptor)之拮抗劑，為新類型中的第一個抗高血壓藥物。 同時Losartan potassium對於伴有蛋白尿之第二型糖尿病患(type 2 diabetic patients)具有腎臟保護作用。
Losartan potassium是血管收縮素Π(angiotensin Π)接受體(AT1型receptor)之拮抗劑，為新類型中的第一個抗高血壓藥物。 同時Losartan potassium對於伴有蛋白尿之第二型糖尿病患(type 2 diabetic patients)具有腎臟保護作用。
調整依據如下列步驟： ＊1.25mg1天1次，使用1星期，病人適應良好下增加至 ＊2.5mg1天1次，再使用1星期，病人適應良好下增加至 ＊3.75mg1天1次，再使用1星期，病人適應良好下增加至 ＊5mg1天1次，再使用4星期，病人適應良好下增加至 ＊7.5mg1天1次，再使用4星期 ...
HYZAAR (losartan potassium and hydrochlorothiazide) 是第一個合併血 管收縮素 II(angiotensin II)接受體(AT 1 型)拮抗劑與利尿劑的複方製劑。 作用機轉 Angiotensin II 為 Angiotensin I在血管收縮素轉化 酶(angiotensin converting enzyme)[ACE，即催化酶 II(kinase
洛沙坦（Losartan）、纈沙坦（Valsartan）、厄貝沙坦（Irbesartan）、奧美沙坦（olmesartan）和坎地沙坦（Candesartan）都包含四氮唑基(由四個氮原子和一個碳原子做成的環)。洛沙坦、厄貝沙坦、奧美沙坦、坎地沙坦和泰米沙坦包含一或兩個咪唑基。
每日一次losartan (平均劑量約為0.54-0.77 mg/kg) 的藥物動力學已在50 位年 齡大於1 個月至小於16 歲患有高血壓的兒孩童上被研究。Losartan 在各年齡族 群皆會形成活性的代謝物。Losartan 的藥物動力學及活性代謝物在研究的各年
Losartan與其主要之活性代謝物對AT1 接受體並未顯示出有任何活性作用(partial agonist ),且對AT1接受體之親和性比AT2 接受體大很多(約大1000倍)。 在體外的接受體結合性研究顯示,Losartan 對AT1接受體之抑制作用為可逆性及競爭性。 Losartan 的活性之代謝物其效力依重量計算較Losartan 本身強10~40倍,並顯示出對AT1接受體為可逆性及非競爭性之抑制劑。 Losartan 及其活性代謝物均不會抑制ACE(kinase II,即能將angiotensin I轉化成angiotensin II及其分解物bradykinin的酶),並且均不會與其他已知對心血管之調節有重要影響之荷爾蒙接受體或離子通道結合,或阻斷其作用。
氯沙坦可選擇性地作用於AT1受體，不影響其他 激素受體 或 心血管 中重要的 離子通道 的功能，也不抑制降解 緩激肽 的 血管緊張素轉化酶 （ 激肽酶 II）。 所以，與阻斷AT1受體無直接關係的作用如緩激肽介導的效應或 水腫 （氯沙坦1.7%， 安慰劑 1.9%）與氯沙坦無關。 【藥代動力學】 吸收 ：本品口服吸收良好，經首過代謝後形成羧酸型活性 代謝物 及其它無活性代謝物。 生物利用度 約為33%。 氯沙坦及其活性代謝產物的 血藥濃度 分別在1小時及3-4小時達到峰值。 本品與食物同服時，氯沙坦的 血漿 濃度沒有明顯變化。 分布 ：氯沙坦及其活性代謝產物的 血漿蛋白結合率 ≥99%，主要是與 白蛋白 結合。 氯沙坦的分布容積為34升。
Losartan用藥指導單張. ★ 英文發音: loe SAR tan ★ 規格:Zosatan 50mg/ Tablet ★ 醫師為什麼會開此藥? 風及死亡的危險等�. 每位病人的治療期。確切服用方法請依照醫師指�. . SA. 以衡量本藥的效果。 ★ 孕婦用藥等級及�. 意事項 懷孕分級:D。不可在懷孕期間服用,且 在治療期間應避免懷孕,服藥期間�. ★ 計畫懷孕注意事項? 不可在懷孕期間服用, 且在治療期間應避免懷孕,服藥期間發現懷孕應立即停藥。 具有潛在不良反應。 計劃授乳的婦女,請於開始�. 藥前告知您的醫師。 ★ 我該遵. 何保健食品或藥品。 ★ 當忘記服用一個�. 下次用藥時間服藥。不要為了補吃錯過的�. .
