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2018年7月10日 · 一般建议将模板浓度控制在 50-100ng/µl 进行 PCR 扩增。 PCR 酶不合适 DNA 质量很好，浓度也控制在标准浓度，PCR 还是做不出来，原因可能是 PCR 酶没有选择好，不同的 PCR 产物 GC 含量不一样，遇见 GC 含量很高的产物往往常规的 PCR 酶没法做出很好
1）帮助我们快速判断基因型。在 Flox 小鼠或片段 knockin 小鼠的鉴定中，如果产物条带仅有一条或其 中有一条与 WT Control 一致，那么可以判断该样本为 WT 或 杂合子。2）帮助我们判断 PCR 体系是否 work。如果 PCR 产物在跑电泳的时候连WT Control 的
课程主题：基因敲除小鼠使用及常见问题解析. 内容速递. 1.基因敲除小鼠的构建与应用. 2.基因敲除小鼠鉴定与验证. 3.条件性基因敲除小鼠常见问题. 嘉宾简介. 肖家怡，温州医科大学硕士，现任上海南方模式生物科技股份有限公司产品经理。. 硕士期间利用基因 ...
Gossen 和Bujard最初构建的系统便是Tet-off系统,即在四环素存在的情况,目的基因表达水平降低或者不表达。. 为了达到这一目的,人们对大肠杆菌TetR进行了改造,将疱疹病毒的 VP16 蛋白的转录激活区域融合到TetR上,从而合成了反式激活蛋白tTA,改变了TetR阻遏蛋白的属性 ...
2023年6月9日 · Nature Protocols | 南模生物助力揭示检测细胞增殖的新方法. 收藏. 2023年6月2日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌团队及西湖大学何灵娟团队合作在Nature Protocols在线发表了题为“Genetic recording of in vivo cell proliferation by ...
利用CRISPR基因编辑技术，将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前，建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动，在T细胞和B细胞（所有B细胞和T细胞祖细胞）中表达，可用于在T细胞
品系描述. 该突变小鼠带有条件性Jak2基因V617F点突变。 与此相似的品系还有Jak2-Flox-V617F (2) (NM-KI-220009)，详细信息请咨询技术顾问。 *使用本品系发表的文献需注明: Jak2-Flox-V617F mice (Cat. NO. NM-KI-210367) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系. Jak2-KO. 品系名： C57BL/6Smoc- Jak2em1Smoc. 品系状态 ：精子冻存 | 目录号：NM-KO-232956. Jak2-Flox-V617F (2) 品系名： C57BL/6Smoc- Jak2em (flox-V617F)Smoc.
