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中央健康保險署於112年2月16日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」 (以下稱「藥物共擬會議」)，經過醫藥界、付費者代表及病友團體的共同努力，評估健保在有限財源支付下，通過了多項用藥提供病人臨床治療選用，包括「放寬脊髓性肌肉萎縮症（簡稱SMA）治療藥品給付範圍」、「罕見疾病性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症新增口服錠劑新藥可供選擇」及「調高躁病必要藥品健保支付價格」。 為滿足罕見疾病病友的期待，用於治療SMA之含nusinersen成分之注射藥品，因具臨床實證及給付效益，經藥物共擬會議同意通過擴增給付範圍至「3歲內發病確診者」，且若「起始治療年齡滿7歲者且臨床評估運動功能指標RULM≧15者」。
最新消息. 新聞發布. 分裝藥健保將不給付，提升病患用藥品質. 健保開辦之初，因外用軟膏、顆粒劑以及內用液劑，由藥廠直接供應之小包裝規格，無法全部滿足醫療上需求，故醫療院所會將大包裝藥品分裝成小包裝後交給病患使用，健保也讓醫療院所申報分裝後藥品之費用至今。 分裝藥品有諸多缺點，包括在醫院藥局或診所內並無如同藥廠應有的高規格製造環境，易造成不同藥品之交叉污染、細菌或黴菌等微生物汙染、劑量準確性也不易掌握、分裝後藥品之有效期限因未加以試驗確認，醫師、藥師、病患也都不知道該藥品可存放多久、又如有多項藥品混合時，其均勻度亦無法掌握、因該分裝後藥品通常也無完整包裝，無法提供患者用法、用量、名稱及注意事項等資訊。 另外，醫療院所申報藥品費用之正確性也不易稽查。
最新版藥品給付規定內容 (整份帶走)-113.04.22更新-衛生福利部中央健康保險署-健保服務-健保藥品與特材-健保藥品-藥品相關法規與規範-藥品給付規定-最新版藥品給付規定內容 (整份帶走) :::
最新消息. 新聞發布. 治療「庫欣氏病」之創新性新藥，健保自7月1日起給付. 庫欣氏病 (Cushing’s disease)為罕見且複雜的腦下垂體腫瘤之一，會引起皮質醇 (cortisol)分泌過多。 第一線的治療方式是腦下垂體摘除手術，根據腫瘤的侵犯程度以及神經外科醫師的經驗，這類手術可以緩解60~90%的微腺瘤、50~70%的大腺瘤。 經手術得到病情緩解的庫欣氏病人中，約有25%的病人會再度復發。 此時的治療方案有第二次腦下垂體手術、藥物治療、放射線治療、兩側腎上腺切除等。 庫欣氏病的藥物治療，有類固醇合成抑制劑、降低促腎上腺皮質激素藥物等，但這類藥品的療效有限。
百憂解是一種上市逾40年的老藥，根據健保署統計，目前國內除禮來公司生產的百憂解之外，與它同成分的抗憂鬱劑共有14家生產學名藥，106年的健保醫令申報金額合計約3325萬元，其中百憂解的市占率約24%。 即使原廠藥退出台灣市場，目前尚有其他與百憂解同成分、同劑型之藥品可供醫師處方。 健保署表示，台灣對於製藥品質及規範已實施國際通行之PIC/S GMP標準，因此學名藥與原廠藥的品質都經政府嚴格把關，由衛福部食品藥物管理署核發藥品許可證，並訂有上市後品質監測之相關機制，民眾可放心。 而且健保署已建立藥品療效不相等通報系統，提供醫事人員可直接點選通報反映臨床上藥品療效疑義，並定期把通報資料轉給食藥署進行後續調查。
中央健康保險署 (以下簡稱健保署)於112年12月21日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」，接軌國際治療指引，朝向早期治療及前線治療，通過多項新藥納入健保給付和擴增給付，包括 (1)癌症新藥治療早期乳癌、晚期或轉移性三陰性乳癌等多種不同癌別； (2)罕病新藥，如治療Dravet症候群及 (3)其他新藥，如治療乾癬等疾病，共計收載11項新藥及7項藥品擴增給付規定，總共挹注藥費57億元，預估超過14,554病友受惠。 健保署表示，本次會議同意收載含abemaciclib成分新癌藥，有效降低早期乳癌病友30%以上復發風險；同時收載不限有無BRCA基因突變之三陰性乳癌患者均可使用之含sacituzumab govitecan成分標靶藥物，可延長整體存活期約5.4個月。
為嚴密守護民眾用藥安全，健保署實施之「門診特定藥品重複用藥管理方案」將由現行之12大類擴大至60大類，範圍約涵蓋七成健保門診藥費。 健保署並已開發主動提示系統，可供醫師門診時即時提醒病人家中餘藥情況；此外也建置了健康存摺APP，鼓勵民眾可自行下載APP，以了解自身或家人近三年醫療用藥情形。 健保署自今 (107)年9月起建置「健保醫療資訊雲端查詢系統跨院重複開立醫囑主動提示功能 (API)」，醫師於開立處方時，系統可即時比對病人近三個月領取過之藥品，若有重複用藥情形，立即主動提示其病人在哪幾家醫院診所領取過多少藥的資訊，醫師可依此與病人確認家中餘藥情況，並適時衛教與調整藥品。 經過健保署宣導，目前已有99%醫院及超過6成的基層診所使用此功能。
