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  1. 2024年04月11日 第40回吉岡彌生記念講演会のご案内:2024年5月22日~29日配信 2024年02月21日 好評受付中! 3月7日(木)第10回地域連携セミナー 2024年02月02日 【プレスリリース】男子看護学生のためのキャリアセミナー開催のお知らせ 2023年12月07日 【1/18(木)開催】高橋倫子先生ご登壇!

  2. 東京女子医科大学病院 総合外来センター 核医学・PET検査室. 我が国において、がんの罹患数と死亡数は過去40年以上にわたり増加し続けており、その要因は人口の高齢化にあるとされています。. そのため、高齢の方にも肉体的負担が少なく、比較的短時間 ...

    • Ko (Knock-Out) マウスの作製方法の詳細
    • Ki (Knock-In) マウスの作製方法の詳細
    • CKO (Condithional Knock-Out) マウスの作製方法の詳細

    ①ノックアウトしたい遺伝子のcrRNA配列を、アルゴリズムに基づき決定します。1つの遺伝子について、複数(通常3箇所、少なくとも2か所)のcrRNAをご提案します。 ②その中で候補としたcrRNA配列をご依頼者様でご購入いただき、代理店を通して直接当研究所にご送付ください。 *注: Cas9 と tracrRNA につい ては、当施設で所有しているため購入の必要はありません。 ③選択したcrRNAを至適濃度に調整し、tracrRNAとCas9タンパク質と共に約100個のC57BL/6の受精卵前核にインジェクションします。 *同一遺伝子に対する異なる複数のcrRNAそれぞれを、インジェクションすることも別途可能です(1つのcrRNAにつき約100個の受精卵にインジェクションします)。

    ①KI マウスの作製は、KO マウスの作製に準じます。上記の『KO (knock-out)マウス作製方法の詳細』をご参照ください。 ②KO マウスの作製と異なる点として、KIマウスの作製ではインジェクションの際に、crRNA, tracrRNA, Cas9 に、置換・挿入用のss ODN (single strand oligo donor DNA)をあわせて導入します。 ③ssODN は導入 DNA シークエンスを中心に、5′側と 3′側に各々約200 base の arm を付けた配列となります。 これを設計し、crRNAと共に注文して、直接当研究所宛にご送付ください。 *注:ssODN の配列設計については、ご相談に応じますので、ご不明であればご連絡ください。 ④インジェクションについ...

    ①cKO マウスの作製は、KO マウスとKI マウスの作製に準じます。上記の『KO (knock-out)マウス作製方法の詳細』、『KI (knock-in)マウス作製方法の詳細』をご参照ください。 ②KO マウス、KI マウスの作製と異なる点として、cKOマウスの作製では、crRNAを欠失させる目的の exon の前後2箇所に設計します。この2種類の crRNAに tracrRNA, Cas9 およびcrRNA切断部位にloxP 配列を組み込んだ ssODN もあわせて導入します。 ③ssODN は、crRNA切断部位にloxP 配列を組み込み、5'側と3'側に各々約 200 base の arm を付けた配列となります。これを設計し、crRNAと共に注文して直接当研究所宛にご送付ください...

  3. 陰嚢水腫とは精巣の周囲に液体がたまって陰嚢(いわゆるたまのふくろ)がふくらんだ状態を言います。 生まれたばかりの男の赤ちゃんでは比較的高頻度に認めます。 男児では精巣は胎児期におなかのなかから陰嚢まで下降してきます( 停留精巣 の項を参照してください)。 この際におなかの臓器を包んでいるうすい膜である腹膜を陰嚢まで引きずっておりてきます。 つまり陰嚢にはおなかの中とつながっている薄い膜がしっぽのようにはいりこんでいて精巣にくっついているわけです。 生まれる頃にこのしっぽの付け根が閉じておなかの中とつながらなくなりますが完全に閉じないであいてるお子さんも多数います。 この腹膜のしっぽ(腹膜鞘状突起)のつけ根は鼡径部(ソケイ部)といっておちんちんのすぐわき、足のつけ根の上に位置します。

  4. 診療紹介. 遺伝性腎疾患. アルポート症候群. 難聴や視力障害を伴う遺伝性の糸球体腎炎です。 糸球体基底膜(GBM)にあるⅣ型コラーゲンの遺伝子変異が原因で起こります。 X染色体性の遺伝のため、男性に多く、幼少期から顕微鏡的血尿が認められ、30歳代までに透析が必要になります。 原因は ? 糸球体基底膜(GBM)の緻密層の主な構成成分であるⅣ型コラーゲンのα鎖の遺伝子変異が原因です。 遺伝型式は ? X染色体優性遺伝(85%),常染色体劣性遺伝(10%),常染色体優性遺伝に分類されます。 X染色体性では、保因者(2つのX染色体の一方に遺伝子変異を認めます)の母親から子供へ2分の1の確率で遺伝します。 遺伝子変異を受け継ぐと、X染色体を1つしか持たない男の子は早期から発症します。

  5. 鼻科領域・耳科領域・咽頭領域の診療、音声障害や嚥下障害などの喉頭領域、. 頭頸部がんなどの頭頸部領域まで扱うオールラウンドな講座としてさらに発展していきます. 教育・研究・臨床を基盤に、研究心を持った耳鼻咽喉科医師を育成します。. 当科の ...

  6. ホルモンは非常に少ない量(50mプールいっぱいの水にスプーン1杯程度)で効果があります。. ホルモンは体の健康維持のためいろいろな機能を調節していますが、主には個体の生命と活動性の維持、成長と成熟および生殖機能を担うことです。. 現在、体の ...

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