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2020年3月17日 · 台灣疫苗國家隊在2月7日啟動後，國衛院宣布同時投入胜肽、DNA、重組病毒、次單位4種疫苗研發，期待2個月內能在老鼠身上看到免疫效果，6月初選定最佳候選疫苗。其中胜肽疫苗，也已進入老鼠抗體的測試階段；DNA疫苗同樣已打在老鼠身上觀察免疫反應。
在COVID-19之前，一般疫苗研發過程大致可分為「臨床前試驗」和「臨床試驗」兩階段，後者分為三期，會依試驗需求，逐漸擴大收案人數： 【臨床前試驗】 疫苗設計研發：根據病原體特性設計抗原，以誘發人體產生免疫反應。 此次COVID-19就有DNA疫苗、胜肽疫苗、次單位疫苗（蛋白質疫苗）、重組病毒疫苗、奈米疫苗等 不同疫苗同步開發 。 動物實驗：選用適合動物、建立動物模式，觀察疫苗是否能讓動物產生良好抗體，並從攻毒實驗上驗證其有效性。 【臨床試驗】 第一期 ：初探安全劑量、評估副作用，收案對象是健康民眾。 第二期 ：小規模收案，測試疫苗免疫激發力與安全性，找出最適合施打的劑量、劑型與時程。
國家實驗動物中心是台灣實驗動物的培育重鎮，此次新冠病毒多項實驗選用倉鼠進行動物實驗。 圖為培育一般小鼠的動物房。 （攝影／余志偉） 目前國內共有4家廠商研發COVID-19疫苗，包括國光生技、高端、聯亞生技以及國光生技旗下子公司安特羅，其中國光和聯亞進度較快，預計8月開始第一期人體試驗。 國衛院今宣布，與安特羅合作的DNA疫苗，動物試驗證明具保護效果，接種疫苗的倉鼠再去感染COVID-19後，肺臟病毒量下降，體重和活動力也沒有受到明顯影響；而沒打疫苗的染病倉鼠，體重下降了10％，病毒量是有打疫苗倉鼠的100倍。
2021年6月26日 · 長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如說，這無法直接推論疫苗就對變種病毒株有效，中間還有很多問題需要克服，「不過其實目前全球試驗看來，Delta病毒株雖然傳染力高，但本來疫苗效力就能維持，不像巴西、南非株有明顯降低的情況。 施信如表示，由於不同實驗室做出的中和抗體數據會差非常多，因此這次兩家疫苗廠的數據，都是由中研院做出來，才能相互比較。 「關鍵是在聯亞的中和抗體效價只有102.3，跟高端600多比起來，就算有保護力，保護效果也很低。 」 （延伸閱讀： 〈緊急授權標準最後一刻出爐，高端二期成功、聯亞月底揭曉，但得和AZ做療效PK〉 ）
2 天前 · #個資. 評論. 邱文聰、吳全峰／《衛生福利資料管理條例》能讓被宣告部分違憲的健保資料庫使用就地合法嗎？ 爭議十餘年的健保資料再利用案，在憲法法庭2022年做出「部分違憲」判決宣告1年半後，衛福部正式提出專法草案，企圖為健保資料庫打造就地合法基礎。 看似面面俱到回應憲法法庭要求，其中卻埋藏程序設計與實體規範問題⋯⋯. 2024.4.25. 人權. 司法. 憲法. 開放資料. 健保. 公衛. 資訊安全. 個資. 評論. 吳全峰、滕西華／給我基因，不然免談！ 健保給付也要強制人民「綁標」上傳個資做研究？ 健保署規劃部分癌別次世代基因定序納健保給付，但卻要求民眾需無償提供基因檢測結果與檢體作為學術或商業利用，否則不同意支付該項醫療服務。 這項「法外但書」顛覆健保無差別給付原則也侵害民眾健康權⋯⋯.
2020年12月27日 · 疫苗是一種製劑，可模仿病毒感染誘發免疫反應，讓人在未患病時，就打入細菌、病毒的整體或片段，以誘發「人造抗體」，下一次病原再入侵，體內細胞就有經驗辨識壞病毒，可用抗體中和掉；另外，疫苗還有機會誘發有效的殺手T細胞，殺死已受感染的細胞，避免病毒持續複製擴散。 現代疫苗發展的基礎可追溯到1885年，被譽為「微生物學之父」的法國科學家路易・巴斯德（Louis Pasteur）發明了「狂犬病減毒疫苗」，之後的一個世紀是疫苗發展的 黃金時期 ：1930年代，白喉、破傷風、結核病等疫苗已有所發展；1950年代，實驗室培養病毒的技術，催生小兒痲痹、麻疹、腮腺炎等疫苗問世；如今，隨著基因工程技術成熟，科學家不僅可以基於病毒的序列精準合成抗原，更發展出RNA疫苗、DNA疫苗等 新技術 。
2023年4月24日 · 生物科技. 2023/4/24. 文字. 陳潔. 攝影. 林彥廷. 共同採訪／方德琳、黃浩珉、楊惠君；核稿／楊惠君、方德琳；責任編輯／黃鈺婷. 醫療. 產業. 政府國會. 司法.
