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莫德納在2021年4月13日表示，追蹤超過3萬名已經接種兩劑疫苗的第三期臨床試驗參與者6個月後，至4月9日有900宗確診個案，顯示疫苗在6個月後的整體有效率仍達到90%，而預防重症的效力則為95%，莫德納同時稱已供應全球約1億3200萬劑疫苗，包括美國的1
莫德納在2021年4月13日表示，追踪超過3萬名已經接種兩劑疫苗的第三期臨床試驗參與者6個月後，至4月9日有900宗確診個案，顯示疫苗在6個月後的整體有效率仍達到90%，而預防重症的效力則為95%，莫德納同時稱已供應全球約1億3200萬劑疫苗，包括美國的1
- mRNA-1273, CX-024414, COVID-19 mRNA Vaccine Moderna, 莫德納疫苗
- 肌肉注射
- Spikevax
莫德纳在2021年4月13日表示，追踪超过3万名已经接种两剂疫苗的第三期临床试验参与者6个月后，至4月9日有900宗确诊个案，显示疫苗在6个月后的整体有效率仍达到90%，而预防重症的效力则为95%，莫德纳同时称已供应全球约1亿3200万剂疫苗，包括美国的1
維基百科，自由的百科全書. 莫德納 （英語： Moderna ），是一家總部位於 美國 麻薩諸塞州 劍橋市 的跨國 製藥 、 生物技術 公司，專注於 癌症免疫治療 ，包括基於 信使核糖核酸 的 藥物發現 （英語：Drug discovery） 、 藥物研發 和 疫苗 技術 [2] [3] 。 嚴重特殊傳染性肺炎 莫德納 疫苗 的 奈米顆粒 可將經人工合成的 核苷酸 修飾信使核糖核酸（稱為 modRNA （英語：Nucleoside-modified messenger RNA） ）放入人體細胞中。 然後，這種信使核糖核酸指揮 細胞 產生 免疫反應 。 該技術平臺是一項新技術，此前由於將信使核糖核酸放入細胞時會產生 副作用 而被一度棄用 [4] [5] [6] 。 歷史 [ 編輯]
莫德納在2021年4月13日表示，追蹤超過3萬名已經接種兩劑疫苗的第三期臨床試驗參與者6個月後，至4月9日有900宗確診個案，顯示疫苗在6個月後的整體有效率仍達到90%，而預防重症的效力則為95%，莫德納同時稱已供應全球約1億3200萬劑疫苗，包括美國的1
2021年1月，美國加利福尼亞州一個社區中心有不到10人在接種莫德納疫苗後24小時內幾乎所有人出現嚴重的過敏反應。加州一家機構報告稱，出現不良反應的人接種的41L20A批次的莫德納疫苗的潛在過敏反應數量高於正常水平。
參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者.
