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  2. 2024年1月29日 · 美國則是更早開始進行一般健康人的基因資訊蒐集。 2015年,時任美國總統歐巴馬(Barack Obama)宣布、國家衛生院(National Institutes of Health, NIH)執行一項100萬人基因資訊庫的10年計畫:Precision Medicine Initiative(現更名為 All of Us Research Program ),投入新台幣超過300億。

  3. 2024年1月29日 · 監製|楊惠君. 文字|黃浩珉、陳潔、楊惠君. 封面攝影|陳曉威. 攝影|陳曉威. 設計|黃禹禛. 編輯|黃鈺婷. 社群企劃|陳思樺. 曾經與美國和英國比肩前行的台灣精準醫療計畫,爭議接二連三,甚至爆發讓台灣人「生物弱點」全都露的國安風險。 面對急速進展的精準醫療時代,在法規布建、倫理守則、社會溝通的進與失之間,如何「精準」拿捏?

  4. 2023年8月3日 · 美國西部是世界知名的特有植物熱點,獵奇的沙漠植物、優雅的山地森林、世界最老樹( 刺果松 )、世界最高樹( 紅杉 ),以及世界最大樹( 世界爺 )的發現,開拓了世人對植物的想像。 然而,在19世紀中葉之前,來自西部拓荒衍生的植物學材料、研究話語權大抵都由歐洲科學界主導,直到哈佛大學的博物學教授 阿薩.格雷(Asa Gray) 的行動才有了改變的契機。 阿薩.格雷系統地籌集資金,並組織專業的採集人員,將他們一批批送往美國西部進行採集。 「必須有人冒險進入這片未知的領域⋯⋯」 阿薩.格雷的目的是完整地調查美國西部的植物,並將這些新發現置於全球化脈絡底下去研究。 而阿薩.格雷的願景則是,美國境內的植物,無論是標本還是新物種的發表,都應該是屬於美國人,也是美國人該做的事。

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  6. 2015年12月15日 · 關鍵之一,在於TPP中「生物藥品資料專屬保護(Data Exclusivity)」。簡單講,TPP要求會員國,給予跨國大藥廠「原廠藥」獨佔12年的「資料專屬保護期」,加上美國通常給予藥廠20年的藥物專利權,32年內,都不能有中小型藥廠「學名藥」的競爭。

  7. 【臨床試驗】 第一期 :初探安全劑量、評估副作用,收案對象是健康民眾。 第二期 :小規模收案,測試疫苗免疫激發力與安全性,找出最適合施打的劑量、劑型與時程。 第三期 :大規模招收高風險地區的健康民眾,試驗組打疫苗和對照組打安慰劑,進行雙盲試驗,確認疫苗的有效性與安全性。 火線1:臨床試驗設計改變跟不上疫情變化. 緊急使用授權 (EUA) 在這段期間成了大眾琅琅上口的字,它指的是當面臨重大疾病威脅的緊急狀態,由政府批准使用尚未核准的藥物或疫苗,藥廠依這個緊急時期訂出的規範,提出緊急授權申請;一旦緊急情況停止,授權即終止。 台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒解釋,「一個主權獨立的國家,政府是對自己的人民負責,我們當然可以用自己的準則,但是國際準則是透明的,台灣準則與國際準則有一樣嗎?